Fenila izovalerato

Fenila izopentanato

Plata kemia strukturo de la Fenila izovalerato

Tridimensia kemia strukturo de la Fenila izovalerato
Alternativa(j) nomo(j)
Fenila izopentanato Izopentanato de fenilo Izovalerato de fenilo
Kemia formulo	C₁₁H₁₄O₂
Molmaso	178,222⁻¹
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Fenila izovalerato aŭ big>fenila izopentanatoestas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izovalerata acido kaj fenolo. Fenila izovalerato estas senkolora aŭ blanka solidaĵo kun karakteriza odoro, uzata kiel organika reakciaĵo en la kemia industrio kaj en la fabrikado de farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila izovalerato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila izovalerato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per traktado de izovalerata acido kaj fenolo:

izovalerata acido + fenolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per traktado de "izovalerata anhidrido" kaj fenolo:

+ fenolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per traktado de izovalerata acido kaj klorobenzeno:

izovalerata acido + klorobenzeno ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + klorida acido

Sintezo 4

Preparado per traktado de natria izovalerato kaj klorobenzeno:

natria izovalerato + klorobenzeno ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + natria klorido

Sintezo 5

Preparado per interesteraj transesterigoj de etila izovalerato kaj fenila acetato:

+ fenila acetato ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + etila acetato

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo de fenila acetato kaj izovalerata acido:

fenila acetato + izovalerata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo de benzila izovalerato kaj fenolo:

+ fenolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + benzila alkoholo

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la fenila izovalerato

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ fenolo + izovalerata acido

Reakcio 2

Sapigo de la fenila izovalerato

+ natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ fenolo + natria izovalerato

Reakcio 3

Preparado per acida transesterigo inter fenila izovalerato kaj benzoata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + izovalerata acido

Reakcio 4

Preparado per alkohola transesterigo de "fenila izovalerato" kaj metanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ fenolo +

Reakcio 5

Reduktigo de la fenila izovalerato

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{+[H]}}\,}}$ fenolo + izovaleraldehido

Reakcio 6

Reakcio kun amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ izovaleramido + fenolo

Reakcio 7

Reakcio kun klorida acido:

+ klorida acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ klorobenzeno + izovalerata acido

Vidu ankaŭ

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.