Fenila izotiocianato

Plata kemia strukturo de la
Fenila izotiocianato

Tridimensia kemia strukturo de la Fenila izotiocianato

Alternativa(j) nomo(j)

Izotiocianato de fenilo
Isotiocianato de fenila (portugale)
Phenyl isothiocyanate angle

C₇H₅NS

103-72-0^[1]

15,7408

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora aŭ flaveca likvaĵo

135,184g mol⁻¹

1,132 g/cm⁻³

-21 °C ^[2]

221 °C ^[3]

n_{761}^{20}

1,6492

Ekflama temperaturo

87,8 °C ^[4]

Solvebleco

Akvo:nesolvebla

Mortiga dozo (LD50)

141 mg/kg (buŝe)

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H301, H314, H317, H318, H334, H341, H361, H400, H410

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P201, P202, P260, P261, P264, P270, P272, P273, P280, P281, P301+310, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P304+341, P305+351+338, P308+313, P310, P321, P330, P333+313, P342+311, P363, P391, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila izotiocianato estas organika komponaĵo kies formulo estas C₆H₅-N=C=S apartenanta al la familio aŭ funkcia grupo de la izotiocianatoj kaj rezultanta el interagado de la izotiocianata acido kaj fenolo. Ĝi estas uzata en la preparado de farmaciaĵoj kaj organikaj sintezoj. En agrikulturo izotiocianatoj uzatas kiel insekticidoj kaj en medicino en la fabrikado de farmaciaĵoj. Fenila estero de la izotiocianata acido estas senkolora brulema likvaĵo kun malagrabla odoro kaj estas preskaŭ nesolvebla en akvo sed estas solvebla en etanolo kaj duetila etero. Izotiocianato de fenilo estas alte toksa substanco.

Reakcioj

Reakcio 1

Preparado de fenila izotiocianato per interagado de arĝenta (I) izotiocianato kun fenila bromido:

+ fenila bromido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ fenila izotiocianato +

Reakcio 2

Preparado de fenila izotiocianato per interagado de baria izotiocianato kun dufenila sulfato:

+ dufenila sulfato ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2 fenila izotiocianato + baria sulfato

Reakcio 3

Preparado de fenila izotiocianato per interagado de izotiocianata acido kun 2-propanolo:

+ fenolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$ fenila izotiocianato +

Reakcio 4

Preparado de fenila izotiocianato per interagado de fenila nitrilo kun tiosulfata acido:

benzeno-nitrilo + tiosulfata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ fenila izotiocianato + sulfita acido

Reakcio 5

Preparado de fenila izotiocianato per interagado de kalia izotiocianato kun propanolo:

+ fenolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{medio}]{acida}}\,}}$ fenila izotiocianato +

Reakcio 6

Preparado de fenila izotiocianato per interagado de 4-klorobenzeno kun izotiocianata acido:

4-klorobenzeno + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ fenila izotiocianato +

Reakcio 7

Preparado de fenila izotiocianato per interagado de propanotiolo kun cianogena klorido:

tiofenolo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ fenila izotiocianato +

Reakcio 8

Preparado de fera (III) izotiocianato per interagado de fenila izotiocianato kun fera (III) klorido:

3 fenila izotiocianato + fera (III) klorido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ fera (III) izotiocianato + 3 4-klorobenzeno

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemnet

[2] Chemical Book

[3] Chembk

[4] Chemsrc

[1]

[2]

[3]

[4]