Benzoizonitrilo

Benzoizonitrilo aŭ izociano-benzeno estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de anilino kaj kloroformo en ĉeesto de kalia hidroksido. Ĝi estas malhelruĝa, blua aŭ nigra, densa likvaĵo kun forte malbona odoro, nesolvebla en akvo. Benzoizonitrilo posedas , kaj . Benzoizonitrilo uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado de la kalia hidroksido per traktado de anilino kaj kloroformo:^[10]^[11]

anilino + kloroformo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ numero 3 kalia hidroksido + Benzoizonitrilo + kalia klorido +

Sintezo 2

Preparado de la izocianofenila klorido per traktado de benzoizonitrilo kaj kloro:^[12]

Benzoizonitrilo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ izocianofenila klorido

Sintezo 3

Preparado de la acetanilido per traktado de benzoizonitrilo kaj acetataldehido:

Benzoizonitrilo + acetaldehido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ acetanilido

Sintezo 4

Preparado de la fenila cianato per traktado de benzoizonitrilo kaj arĝenta (I) oksido:

Benzoizonitrilo + arĝenta (I) oksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ fenila cianato + numero 2 arĝento

Sintezo 5

Preparado de la benzoizonitrilo per traktado de klorobenzeno kaj kupra (I) cianido:

klorobenzeno + kupra (I) cianido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + benzoizonitrilo + kupra (I) klorido

Sintezo 6

Preparado de fenila izocianido per senhidratigo de la fenila formiamido:

3 fenila formiamido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 3 fenila izocianido + fosfita acido + 3

Sintezo 7

Preparado de benzoizonitrilo per interagado de fenila formiamido kun fosfora pentoksido:

6 fenila formiamido + fosfora pentoksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 6 benzoizonitrilo + 4 fosfata acido

Sintezo 8

Preparado de benzoizonitrilo per interagado de fenila formiamido kun tionila klorido:

fenila formiamido + tionila klorido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ benzoizonitrilo + 2 +

Sintezo 9

Preparado de benzoizonitrilo per interagado de fenila jodido kun arĝenta (I) izocianido:^[13]

jodobenzeno + arĝenta (I) izocianido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ benzoizonitrilo + arĝenta (I) jodido

Sintezo 10

Preparado de benzoizonitrilo per alkohola transesterigo inter propila izocianido kun fenolo:

+ fenolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ benzoizonitrilo + propanolo

Sintezo 11

Preparado de fenila izonitrilo per traktado de anilino kun kloroformo en ĉeesto de kalia hidroksido:

anilino + kloroformo + 3 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ benzoizonitrilo + 3 kalia klorido + 3 akvo

Sintezo 12

Per hidrolizo fenila isocianido produktas anilinon kaj formiata acidon:^[14]

benzoizonitrilo + 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ anilino + formiata acido

Vidu ankaŭ

Ketonoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemical Book

[2] GuideChem

[3] EPA United States Environmental Protection Agency

[Merck-4] 1 2 Merck Millipore

[5] Chemsrc

[6] Fisher Scientific

[7] Handbook of Reagents for Organic Synthesis

[8] Santa Cruz Biotechnology

[9] Sigma Aldrich

[10] Competition Science Vision

[11] Technical Paper

[12] Journal of the Chemical Society

[13] Chemistry 15 Years' Solved Papers For Jee Main & Advanced

[14] NEET 2018 Chemistry Guide

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]