Fenila izocianato

Plata kemia strukturo de la Fenila izocianato

Tridimensia kemia strukturo de la Fenila izocianato

Alternativa(j) nomo(j)

Fenila karbonimido
Fenila karbilamino

C₇H₅NO

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora, toksa likvaĵo kun penetranta odoro

119,123 g·mol⁻¹

1,096g cm⁻³^[1]

-31,3 °C^[2]

165 °C

n_{761}^{20}

1,535^[3]

Ekflama temperaturo

51 °C

Memsparka temperaturo

645 °C^[4]

Solvebleco

Akvo:reakcias

Mortiga dozo (LD50)

800 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R11 R20/21 R25 R36/37/38 R42

Sekureco

S16 S26 S36/37/39 S45

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xn
Noca por la sano

T
Toksa

F
Brulema

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226, H302, H314, H317, H318, H330, H334, H335, H400, H410, H411, H412

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P284, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P304+341, P305+351+338, P310, P320, P321, P330, P333+313, P342+311, P363, P370+378^[5]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila izocianato aŭ C₇H₅NO estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo el la esteroj de la fosgeno kaj anilino. Fenila izocianato estas senkolora, toksa likvaĵo kun penetranta odoro, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de pesticidoj kaj agrikulturaj defendiloj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio inter amino kaj iu klorido. Fenila izocianato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila izocianato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado izocianatoj ekde aminoj en ĉeesto de fosgeno:

anilino + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2+

Sintezo 2

Preparado per traktado de arĝenta (I) izocianato kaj fenolo:

+ fenolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per reakcio de la klorobenzeno kaj izocianata acido:

klorobenzeno + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per reakcio de la klorobenzeno kaj natria izocianato:

klorobenzeno + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per transterigo inter fenila acetato kaj metila izocianato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter fenila benzoato kaj izocianata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter fenolo kaj benzila izocianato:

fenolo + benzila izocianato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Produktado de aminoj per hidrolizo de izocianatoj:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ anilino +

Reakcio 2

Sapigo de la fenila izocianato

+2 natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ anilino +

Reakcio 3

Transesteriga reakcio:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Reakcio kun alkoholoj:^[6]

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ ethyl N-fenila karbamato

Reakcio 5

Kataliza reduktigo de la fenila izocianato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 6

Reakcio kun amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ fenilamino +

Reakcio 7

Reakcio kun klorida acido

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ klorobenzeno +

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Sigma Aldrich

[2] Fisher Scientific

[3] Chemical Book

[4] Merck Millipore

[5] PubChem

[6] Toxicological Chemistry

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]