Fenila izobuterato

Fenila izobuterato aŭ C₁₀H₁₂O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobuterata acido kaj fenolo. Fenila izobuterato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila izobuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila izobuterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de izobuterata acido kaj fenolo:

+ fenolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ fenila izobuterato +

Sintezo 2

Preparado per traktado de izobuterata anhidrido kaj fenolo:

+ fenolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ fenila izobuterato +

Sintezo 3

Preparado per reakcio de izobuterata acido kaj fenila klorido:

+ klorobenzeno ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ fenila izobuterato +

Sintezo 4

Preparado per interagado de natria izobuterato kaj fenila klorido:

+ klorobenzeno ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ fenila izobuterato +

Sintezo 5

Preparado per interagado de furfurila izobuterato kaj fenila formiato:

+ fenila formiato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ fenila izobuterato +

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter izobuterata acido kaj fenila benzoato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ fenila izobuterato +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter metila izobuterato kaj fenolo:

+ fenolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ fenila izobuterato +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la fenila izobuterato:

fenila izobuterato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + fenolo

Reakcio 2

Sapigo de la fenila izobuterato:

fenila izobuterato + natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + fenolo

Reakcio 3

Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

fenila izobuterato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + fenila formiato

Reakcio 4

Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

fenila izobuterato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + fenolo

Reakcio 5

Reduktigo de la fenila izobuterato:

fenila izobuterato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ + fenolo

Reakcio 6

Reakcio kun NH3:

fenila izobuterato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ izobuteramido + fenolo

Reakcio 7

Reakcio kun HCl:

fenila izobuterato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + klorobenzeno

Literaturo

Referencoj

↑ ChemSynthesis

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] ChemSynthesis

[1]