Fenila formiato

Fenila formiato aŭ C₇H₆O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj fenolo, senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer en ĉeesto de sulfata acido kiel katalizilo. Fenila formiato estas nesolvebla en akvo, alkoholo, etero, kloroformo kaj sed solvebla en la plejmulto el la organikaj solvantoj.

Fenila formiato ankaŭ uzatas kiel solvanto por farboj. Ĝi reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe alta por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj. Kun alkalaj metaloj kaj alkalaj metaloj ĝi generas bruleman hidrogenon. Ĝi dissolvas kaŭĉukojn kaj plastaĵojn.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per traktado de la formiata acido kun fenolo:

formiata acido + fenolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ fenila formiato +

Sintezo 2

Preparado per interagado de la formiata anhidrido kaj fenolo:

+ fenolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ fenila formiato + formiata acido

Sintezo 3

Preparado per traktado de klorobenzeno kaj formiata acido:

klorobenzeno + formiata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ fenila formiato + klorida acido

Sintezo 4

Preparado per interagado de natria formiato kaj klorobenzeno:

natria formiato + klorobenzeno ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ fenila formiato + natria klorido

Sintezo 5

Per reakcio inter formiila klorido kaj natria fenilmetanolato:

formiila klorido + natria fenoksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ fenila formiato + natria klorido

Sintezo 6

Reakcio de transesterigo inter fenila acetato kaj metila formiato:

fenila acetato + metila formiato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ fenila formiato + metila acetato

Sintezo 7

Per transigo de la fenila radikalo inter fenila benzoato kaj formiata acido:

+ formiata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ fenila formiato + benzoata acido

Sintezo 8

Preparado per traktado de nitrobenzeno kaj karbona unuoksido en akva medio:^[5]

nitrobenzeno ++ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ fenila formiato + nitrata acido

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la fenila formiato:

fenila formiato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ fenolo + formiata acido

Reakcio 2

Sapigo de la fenila formiato:

fenila formiato + natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ fenolo + natria formiato

Reakcio 3

Reduktigo de la fenila formiato:

fenila formiato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ formaldehido + fenolo

Reakcio 4

Per transesteriga reakcio inter fenila formiato kaj anizila cinamato:

fenila formiato + Anizila cinamato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ fenila cinamato +

Reakcio 5

Reakcio kun klorida acido: :

fenila formiato + klorida acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ formiata acido + klorobenzeno

Reakcio 6

Preparado de la formamido ':

fenila formiato + amoniako ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ formamido + fenolo

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Sigma Aldrich

[2] Chemical Book

[3] ChemSrc

[4] PubChem

[5] Science of Synthesis

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]