Fenila 3-fenilpropanato
fenila fenilpropionato
Plata kemia strukturo de la Fenila fenilpropionato
fenila fenilpropionato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila fenilpropionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenila estero de la fenilpropionata acido
  • Fenilpropionato de fenilo
  • Fenilpropanato de fenilo
  • Fenila fenilpropanato
Kemia formulo
C15H14O2
CAS-numero-kodo726-26-1
ChemSpider kodo462361
PubChem-kodo530835
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso226,2705 g·mol−1
SolveblecoAkvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
RiskojR36/37/38
SekurecoS23 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila fenilpropionato3-fenilpropanato de fenilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj fenolo. Fenila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

fenilpropionata acido+fenolofenila fenilpropionato+akvo

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de fenilpropionata anhidrido kaj fenolo:

fenilpropionata anhidrido+fenolofenila fenilpropionato+fenilpropionata acido

Sintezo 3

fenilpropionata acido+klorobenzenofenila fenilpropionato+klorida acido

Sintezo 4

natria fenilpropionato+klorobenzenofenila fenilpropionato+natria klorido

Sintezo 5

izoamila fenilpropionato+fenila formiatofenila fenilpropionato+izoamila formiato

Sintezo 6

fenilpropionata acido+fenila benzoatofenila fenilpropionato+benzoata acido

Sintezo 7

alila fenilpropionato+fenolofenila fenilpropionato+alila alkoholo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la fenila fenilpropionato:

fenila fenilpropionato+akvofenilpropionata acido+fenolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la fenila fenilpropionato:

fenila fenilpropionato+natria hidroksidonatria fenilpropionato+fenolo

Reakcio 3

fenila fenilpropionato+formiata acidofenilpropionata acido+fenila formiato

Reakcio 4

fenila fenilpropionato+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+fenolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la fenila fenilpropionato:

fenila fenilpropionatofenilpropionaldehido+fenolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

fenila fenilpropionato+amoniakofenilpropionamido+fenolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

fenila fenilpropionato+klorida acidofenilpropionata acido+klorobenzeno

Literaturo

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.