Fenila cianato

Plata kemia strukturo de la
Fenila cianato

Tridimensia kemia strukturo de la Fenila cianato

Alternativa(j) nomo(j)

Cianatobenzeno
Cianato de fenilo
Phenyl cyanate angle

C₇H₅NO

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora likvaĵo kun akra odoro

119,123g mol⁻¹

1,115g/cm⁻³^[1]

-33 °C

167,7 °C

n_{761}^{20}

1,5094^[2]

Ekflama temperaturo

62,7 °C ^[3]

Solvebleco

Akvo:reakcias

Mortiga dozo (LD50)

196 mg/kg (buŝe)

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H317, H334

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P261, P272, P280, P302+352, P304+341, P321, P333+313, P342+311, P363, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila cianato aŭ C₆H₅-O-C≡N estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cianata acido kaj fenolo. Fenila cianato estas kemia reakciaĵo, uzata en la produktado de cianatoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila cianato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila cianato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Reakcioj

Reakcio 1

Preparado de fenila cianato per interagado de dufenila karbonato kun ureo:

dufenila karbonato + 2 ureo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2 fenila cianato + karbona duoksido + 2 +

Reakcio 2

Preparado de fenila cianato per interagado de cianata acido kun fenolo:

+ fenolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$ fenila cianato +

Reakcio 3

Preparado de fenila cianato per interagado de kalia cianato kun fenila karbonato:

2 + dufenila karbonato ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2 fenila cianato + kalia karbonato

Reakcio 4

Preparado de fenila cianato per interagado de fenolo kun bromonitrilo:

fenolo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ fenila cianato +

Reakcio 5

Preparado de fenila cianato per interagado de fenila klorido kun kalia cianato:

klorobenzeno + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ fenila cianato +

Reakcio 6

Preparado de fenila cianato per interagado de cianogena klorido kun fenolo:

+ fenolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ fenila cianato +

Vidu ankaŭ

Referencoj

↑ Chemsrc
↑ Chemblink
↑ Chemnet. Arkivita el la originalo je 2021-12-14. Alirita 2021-12-14.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemsrc

[2] Chemblink

[3] Chemnet. Arkivita el la originalo je 2021-12-14. Alirita 2021-12-14.

[1]

[2]

[3]