Fenila benzoato | ||
Plata kemia strukturo de la Fenila benzoato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila benzoato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 93-99-2 | |
ChemSpider kodo | 6901 | |
PubChem-kodo | 7169 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | fajna senkolora kristalsolidaĵo | |
Molmaso | 198,221 g·mol-1 | |
Denseco | 1,235g cm−3 | |
Fandpunkto | 69 °C | |
Bolpunkto | 298 °C[1] | |
Refrakta indico | 1,5954 | |
Ekflama temperaturo | 128 °C | |
Solvebleco | Akvo:0,038 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | 298 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R22 R38 | |
Sekureco | 24/25 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H317 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P272, P280, P301+312, P302+352, P321, P330, P332+313, P333+313, P362, P363, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Fenila benzoato aŭ C13H10O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj fenolo, fajna senkolora kristalsolidaĵo uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila benzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per interagado de la benzaldehido kaj 2-klorofenolo kun moleluka rearanĝo:
++ |
Sintezo 2
- Preparado per reakcio inter zinka benzoato kaj klorobenzeno:
+22+ |
Sintezo 3
- Preparado per traktado de klorobenzeno kaj benzoata acido:
++ |
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria benzoato kaj klorobenzeno:
++ |
Sintezo 5
- Preparado per transesterigo inter etila benzoato kaj fenila acetato:
++ |
Sintezo 6
- Preparado per acida transigo inter fenila acetato kaj benzoata acido:
++ |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transigo inter etila benzoato kaj fenolo:
++ |
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la fenila benzoato:
++ |
Reakcio 2
- Sapigo de la fenila benzoato:
++ |
Reakcio 3
- Preparado per acida transigo inter fenila benzoato kaj acetata acido:
++ |
Reakcio 4
- Preparado per alkohola transigo inter fenila benzoato kaj etanolo:
++ |
Reakcio 5
- Reduktigo de la fenila benzoato:
+ |
Reakcio 6
- Reakcio kun amoniako:
++ |
Reakcio 7
- Reakcio kun klorida acido:
++ |
Vidu ankaŭ
Literaturo
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.