Fenila benzoato
fenila benzoato
Plata kemia strukturo de la Fenila benzoato
fenila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzena benzoato
  • Fenila benzoato
Kemia formulo
C13H10O2
CAS-numero-kodo93-99-2
ChemSpider kodo6901
PubChem-kodo7169
Fizikaj proprecoj
Aspektofajna senkolora kristalsolidaĵo
Molmaso198,221 g·mol-1
Denseco1,235g cm−3
Fandpunkto69 °C
Bolpunkto298 °C[1]
Refrakta indico 1,5954
Ekflama temperaturo128 °C
SolveblecoAkvo:0,038 g/L
Mortiga dozo (LD50)298 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
RiskojR22 R38
Sekureco24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH302, H315, H317
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P270, P272, P280, P301+312, P302+352, P321, P330, P332+313, P333+313, P362, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila benzoatoC13H10O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj fenolo, fajna senkolora kristalsolidaĵo uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila benzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

  • Preparado per interagado de la benzaldehido kaj 2-klorofenolo kun moleluka rearanĝo:

benzaldehido+klorofenolofenila benzoato+klorida acido

Sintezo 2

  • Preparado per reakcio inter zinka benzoato kaj klorobenzeno:

zinka benzoato+2klorobenzeno2fenila benzoato+zinka klorido

Sintezo 3

klorobenzeno+benzoata acidofenila benzoato+klorida acido

Sintezo 4

natria benzoato+klorobenzenofenila benzoato+natria klorido

Sintezo 5

etila benzoato+fenila acetatofenila benzoato+etila acetato

Sintezo 6

fenila acetato+benzoata acidofenila benzoato+acetata acido

Sintezo 7

etila benzoato+fenolofenila benzoato+etanolo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la fenila benzoato:

fenila benzoato+akvofenolo+benzoata acido

Reakcio 2

  • Sapigo de la fenila benzoato:

fenila benzoato+natria hidroksidofenolo+natria benzoato

Reakcio 3

  • Preparado per acida transigo inter fenila benzoato kaj acetata acido:

fenila benzoato+acetata acidofenila acetato+benzoata acido

Reakcio 4

  • Preparado per alkohola transigo inter fenila benzoato kaj etanolo:

fenila benzoato+etanoloetila benzoato+fenolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la fenila benzoato:

fenila benzoatobenzaldehido+fenolo

Reakcio 6

fenila benzoato+amoniakobenzamido+fenolo

Reakcio 7

fenila benzoato+klorida acidobenzoata acido+klorobenzeno

Vidu ankaŭ

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.