Fenila antranilato | ||
Plata kemia strukturo de la Fenila antranilato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila antranilato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 10268-69-6 | |
ChemSpider kodo | 59679 | |
PubChem-kodo | 66300 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora aŭ blanka solidaĵo kun agrabla odoro | |
Molmaso | 213,236 g·mol−1 | |
Denseco | 1,217g cm−3[1] | |
Fandpunkto | 70 °C[2] | |
Bolpunkto | 382,7 °C | |
Refrakta indico | 1,627 | |
Ekflama temperaturo | 220,3 °C | |
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362[3] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Fenila antranilato aŭ C13H11NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la antranilata acido kaj fenolo. Fenila antranilato estas senkolora aŭ blanka solidaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila antranilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila antranilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de antranilata acido kaj fenolo:
++ |
Sintezo 2
- Preparado per traktado de antranilata anhidrido kaj fenolo:
++ |
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de antranilata acido kaj fenila klorido:
++ |
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria antranilato kaj fenila klorido:
++ |
Sintezo 5
- Preparado per interagado de alila antranilato kaj fenila formiato:
++ |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter antranilata acido kaj fenila benzoato:
++ |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila antranilato kaj fenolo:
++ |
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la fenila antranilato:
++ |
Reakcio 2
- Sapigo de la fenila antranilato:
++ |
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
++ |
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
++ |
Reakcio 5
- Reduktigo de la fenila antranilato:
+ |
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
++ |
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
++ |
Vidu ankaŭ
Literaturo
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.