Fenila antranilato
fenila antranilato
Plata kemia strukturo de la Fenila antranilato
fenila antranilato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila antranilato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenila estero de la antranilata acido
  • Antranilato de fenilo
  • Aminobenzoato de fenilo
  • Fenila estero de la aminobenzoata acido
Kemia formulo
C13H11NO2
CAS-numero-kodo10268-69-6
ChemSpider kodo59679
PubChem-kodo66300
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora aŭ blanka solidaĵo kun agrabla odoro
Molmaso213,236 g·mol−1
Denseco1,217g cm−3[1]
Fandpunkto70 °C[2]
Bolpunkto382,7 °C
Refrakta indico 1,627
Ekflama temperaturo220,3 °C
SolveblecoAkvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
RiskojR36/37/38
SekurecoS26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila antranilatoC13H11NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la antranilata acido kaj fenolo. Fenila antranilato estas senkolora aŭ blanka solidaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila antranilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila antranilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

antranilata acido+fenolofenila antranilato+akvo

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de antranilata anhidrido kaj fenolo:

antranilata anhidrido+fenolofenila antranilato+antranilata acido

Sintezo 3

antranilata acido+klorobenzenofenila antranilato+klorida acido

Sintezo 4

natria antranilato+klorobenzenofenila antranilato+natria klorido

Sintezo 5

alila antranilato+fenila formiatofenila antranilato+alila formiato

Sintezo 6

antranilata acido+fenila benzoatofenila antranilato+benzoata acido

Sintezo 7

alila antranilato+fenolofenila antranilato+alila alkoholo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la fenila antranilato:

fenila antranilato+akvoantranilata acido+fenolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la fenila antranilato:

fenila antranilato+natria hidroksidonatria antranilato+fenolo

Reakcio 3

fenila antranilato+formiata acidoantranilata acido+fenila formiato

Reakcio 4

fenila antranilato+metanolometila antranilato+fenolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la fenila antranilato:

fenila antranilatoantranilata aldehido+fenolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

fenila antranilato+amoniakoantranilamido+fenolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

fenila antranilato+klorida acidoantranilata acido+klorobenzeno

Vidu ankaŭ

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.