Fenetilsalikilamido

Fenetila 2-hidrokso benzamido

Kemia formulo

C₁₅H₁₅NO₂

Plata kemia strukturo de la
Fenetilsalikilamido

Tridimensia kemia strukturo de la Fenetilsalikilamido

Alternativa(j) nomo(j)

Fenetila 2-hidrokso benzamido
2-hidrokso-fenetilamido

Fizikaj proprecoj

blanka solidaĵo

241,29g mol⁻¹

1,174 g/cm⁻³^[1]

94,5°C ^[2]

460,7°C ^[3]

n_{761}^{20}

1,6065

Ekflama temperaturo

232,4°C ^[4]

Solvebleco

Akvo:<0,1 g/L

Memsparka temperaturo

°C

Mortiga dozo (LD50)

>2000 mg/kg (buŝe)

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H224, H315, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenetilsalikilamido aŭ fenetila 2-hidroksobenzamido estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la amidoj, rezultanta el interagado de la Item 2 kaj fenetilsalikanolo. Fenetilsalikilamido estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Fenetilsalikilamido prezentas fenetilan grupon kaj salikiloilan grupojn ligitajn al nitrogenatomo. Ĝi konsistas je 15 karbonatomoj, 15 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj, 1 nitrogenatomo kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.

Reakcioj

Reakcio 1

Reakcio de salikilamido kun fenetila klorido donante fenetilsalikilamidon:

salikilamido + fenetila klorido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ fenetilsalikilamido + klorida acido

Reakcio 2

Reakcio de N-klorosalikilamido kun etilbenzeno donante fenetilsalikilamidon:

N-Klorosalikilamido + etilbenzeno ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ fenetilsalikilamido + klorida acido

Reakcio 3

Reakcio de 2-klorofenolo kun fenetila formiamido donante fenetilsalikilamidon:

2-Klorofenolo + fenetila formiamido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ fenetilsalikilamido + klorida acido

Reakcio 4

Reakcio de metilsalikilamido kun vinila klorido donante fenetilsalikilamidon:

metilsalikilamido + fenetila klorido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ fenetilsalikilamido + klorida acido

Reakcio 5

Reakcio de salikiloila klorido kun fenetilamino donante fenetilsalikilamidon:

salikiloila klorido + fenetilamino ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ fenetilsalikilamido + klorida acido

Vidu ankaŭ

Salikatoj

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemindex

[2] GuideChem

[3] Chemsrc

[4] Chemnet

[1]

[2]

[3]

[4]