Fenetila 2-merkaptopropanato | |||
Kemia formulo | |||
![]() | |||
Fenetila 2-merkaptopropanato | |||
![]() | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo | ||
Molmaso | 210,29696 g mol−1 | ||
Denseco | 1,18 g/cm−3 | ||
Fandpunkto | 24,7°C | ||
Bolpunkto | 297,2°C | ||
Refrakta indico | 1,4990 | ||
Ekflama temperaturo | 67,2°C | ||
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | ||
Mortiga dozo (LD50) | >500 mg/kg (buŝe) | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H315, H319, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Fenetila tiolaktato aŭ fenetila 2-merkaptopropanato estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la tiolaktata acido kaj fenetila alkoholo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo. Fenetila tiolaktato posedas 11 karbonatomojn, 14 hidrogenatomojn, 1 sulfuratomon, kaj 2 oksigenatomojn. Fenetila tiolaktato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de tiolaktataĵoj kaj fenetilaj derivaĵoj. Tiolaktatoj estas malstabilaj substancoj kaj facile hidroliziĝas en laktatojn, sulfidojn kaj sulfuron.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de tiolaktata acido kaj fenetila alkoholo:
|
Sintezo 2
- Preparado per traktado de tiolaktata anhidrido kaj fenetila alkoholo:
|
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de fenetila klorido kaj tiolaktata acido:
|
Sintezo 4
- Preparado per interagado de fenetila klorido kaj natria tiolaktato:
|
Vidu ankaŭ
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.