Fenetila izocianido

Plata kemia strukturo de la
Fenetila izocianido

Tridimensia kemia strukturo de la Fenetila izocianido

Alternativa(j) nomo(j)

izociano-etilbenzeno
Fenetila karbilamino
Fenetila izonitrilo
Benzeno-propano-izonitrilo
Benzeno-propano-izocianido

C₇H₉C≡N

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora aŭ flaveca oleo kun malagrabla odoro

Molmaso

131,178g mol⁻¹

Denseco

0,951g/cm⁻³

Refrakta indico

n_{761}^{20}

1,5185^[1]

Solvebleco

Akvo:nesolvebla^[2]

Mortiga dozo (LD50)

71 mg/kg (buŝe)

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H312, H315, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenetila izocianido aŭ fenetila karbilamino aŭ fenetila izonitrilo estas kemia komponaĵo kun molekula formulo C₇-H₉-N≡C estas izomero de la fenetila cianido aŭ C₇-H₉-C≡N. Saloj kaj esteroj de la izocianida acido nomatas izocianidoj. Fenetila izocianido estas senkolora likvaĵo, danĝera kaj toksa substanco kun malaltaj fandopunkto kaj bolpunkto.

En 1859 la unua izocianido estis sintezita de homoj kaj en 1950 la unua natura izocianido estis malkovrita. Nun, komence de 21-a jarcento, centoj da izocianidoj estis izolitaj kaj en prokariotoj kaj eŭkariotoj kaj miloj estis sintezitaj en la laboratorio. Por kelkaj el ili ilia ekologia rolo estas konata, kaj ilia potenca biologia agado kiel kontraŭbakteriaj, kontraŭfungaj, kontraŭmalariaj, kontraŭsukcesaj, kaj kontraŭtumoralaj kunmetaĵoj estis priskribitaj. Tamen, la izocianidoj ne akiris bonan reputacion inter medikamentaj kemiistoj kiuj erare konsideras ilin aŭ tro reakciemaj aŭ metabole malstabilaj, kaj tio limigis ilian ĉefan uzon al teknikaj aplikoj kiel perantoj en kunordiga kemio.^[3]

Reakcioj

Reakcio 1

Preparado de fenetila izocianido per senhidratigo de la fenetila formamido:

3 fenetila formamido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 3 fenetila izocianido + fosfita acido + 3

Reakcio 2

Preparado de fenetila izocianido per interagado de fenetila formamido kun fosfora pentoksido:

6 fenetila formamido + fosfora pentoksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 6 fenetila izocianido + 4 fosfata acido

Reakcio 3

Preparado de fenetila izocianido per interagado de fenetila formamido kun tionila klorido:

fenetila formamido + tionila klorido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ fenetila izocianido + 2 +

Reakcio 4

Preparado de fenetila izocianido per interagado de fenetila klorido kun arĝenta (I) izocianido:^[4]

+ arĝenta (I) izocianido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ fenetila izocianido +

Reakcio 5

Preparado de fenetila izocianido per alkohola transesterigo inter propila izocianido kun fenetila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ fenetila izocianido +

Reakcio 6

Preparado de fenetila izonitrilo per traktado de fenetilamino kun kloroformo en ĉeesto de kalia hidroksido:

fenetilamino + kloroformo + 3 kalia hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ fenetila izocianido + 3 + 3

Reakcio 7

Per hidrolizo fenetila isocianido produktas fenetilaminon kaj formiata acidon:^[5]

fenetila izocianido + 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ fenetilamino + formiata acido

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemsrc

[2] Chemical Book

[3] .acs.org/doi/10.1021/acs.chemrev.1c00143 ACS Publications

[4] Chemistry 15 Years' Solved Papers For Jee Main & Advanced

[5] NEET 2018 Chemistry Guide

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]