Fenetila izocianato

Plata kemia strukturo de la
Fenetila izocianato

Tridimensia kemia strukturo de la Fenetila izocianato

Alternativa(j) nomo(j)

Izocianato de fenetilo
Phenethyl isocyanate angle
Isocianato de fenetila (portugale)

C₉H₉NO

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora aŭ flaveca likvaĵo

147,177g mol⁻¹

1,063g/cm⁻³^[1]

228,5 °C ^[2]

n_{761}^{20}

1,514

Ekflama temperaturo

67,4 °C

Solvebleco

Akvo:malkomponiĝas g/L^[3]

Mortiga dozo (LD50)

700 mg/kg (buŝe) ^[4]

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H314, H317, H331, H334, H411

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P261, P273, P280, P305+351+338, P338

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2-Fenetila izocianato aŭ C₆H₅-CH₂-CH₂-N=C=O estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izocianata acido kaj fenetila alkoholo. Fenetila izocianato estas kemia reakciaĵo, uzata en la produktado de izocianatoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenetila izocianato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenetila izocianato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Reakcioj

Reakcio 1

Preparado de fenetila izocianato per interagado de dufenetila karbonato kun ureo:

dufenetila karbonato + 2 ureo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2 fenetila izocianato + karbona duoksido + 2 +

Reakcio 2

Preparado de fenetila izocianato per interagado de izocianata acido kun fenetila alkoholo:

+ fenetila alkoholo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$ fenetila izocianato +

Reakcio 3

Preparado de fenetila izocianato per interagado de kalia izocianato kun fenetila karbonato:

2 + dufenetila karbonato ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2 fenetila izocianato + kalia karbonato

Reakcio 4

Preparado de fenetila izocianato per interagado de fenetila alkoholo kun bromonitrilo:

fenetila alkoholo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ fenetila izocianato +

Reakcio 5

Preparado de fenetila izocianato per interagado de 2-fenetila klorido kun kalia izocianato:

2-fenetila klorido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ fenetila izocianato +

Reakcio 6

Preparado de fenetila izocianato per interagado de cianogena klorido kun 2-fenetila alkoholo:

+ metanolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ fenetila izocianato +

Vidu ankaŭ

Referencoj

↑ Chembase. Arkivita el la originalo je 2021-12-18. Alirita 2021-12-18.
↑ Chemsrc
↑ Chemical Book
↑ Sigma Aldrich

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chembase. Arkivita el la originalo je 2021-12-18. Alirita 2021-12-18.

[2] Chemsrc

[3] Chemical Book

[4] Sigma Aldrich

[1]

[2]

[3]

[4]