Fenetila izobutanato
fenetila izobuterato
Plata kemia strukturo de la Fenetila izobuterato
fenetila izobuterato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenetila izobuterato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenetila estero de la izobuterata acido
  • Izoutanato de fenil-etilo
  • Fenil etil izobuterato
  • Fenil etil izobutanato
Kemia formulo
C12H16O2
CAS-numero-kodo103-48-0
ChemSpider kodo7372
PubChem-kodo7655
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora aŭ flaveca likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso192,258 g·mol−1
Denseco0,988g cm−3
Fandpunkto26 °C[1]
Bolpunkto250 °C[2]
Refrakta indico 1,496
Ekflama temperaturo108 °C
SolveblecoAkvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)5137 mg/kg (buŝe)[3]
Sekurecaj Indikoj
RiskojR36 R38
SekurecoS24 S25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH317, H318, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P272, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenetila izobuteratoC12H16O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobuterata acido kaj fenetila alkoholo, senkolora likvaĵo kun flora kaj frukta odoro, uzata kiel odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenetila izobuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenetila izobuterato estas nature trovata en pluraj plantoj kaj planto-derivaĵoj kaj uzatas en fabrikado de parfumoj kaj kosmetikaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

izobuterata acido+fenetila alkoholofenetila izobuterato+akvo

Sintezo 2

izobuterata anhidrido+fenetila alkoholofenetila izobuterato+izobuterata acido

Sintezo 3

fenetila klorido+izobuterata acidofenetila izobuterato+klorida acido

Sintezo 4

  • Preparado per interagado de natria izobuterato kaj fenetila klorido:

natria izobuterato+fenetila kloridofenetila izobuterato+natria klorido

Sintezo 5

fenetila acetatofenetila izobuterato+metila acetato

Sintezo 6

fenetila benzoato+izobuterata acidofenetila izobuterato+benzoata acido

Sintezo 7

anizila izobuterato+fenetila alkoholofenetila izobuterato+anizila alkoholo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la fenetila izobuterato:

fenetila izobuterato+akvofenetila alkoholo+izobuterata acido

Reakcio 2

  • Sapigo de la fenetila izobuterato:

fenetila izobuterato+natria hidroksidofenetila alkoholo+natria izobuterato

Reakcio 3

  • Preparado per acida transigo inter fenetila izobuterato kaj benzoata acido:

fenetila izobuterato+benzoata acidofenetila benzoato+izobuterata acido

Reakcio 4

  • Preparado per alkohola transigo inter fenetila izobuterato kaj anizila alkoholo:

fenetila izobuterato+anizila alkoholoanizila izobuterato+fenetila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la fenetila izobuterato:

fenetila izobuteratoizobuteraldehido+fenetila alkoholo

Reakcio 6

fenetila izobuterato+amoniakoizobuteramido+fenetila alkoholo

Reakcio 7

fenetila izobuterato+klorida acidoizobuterata acido+fenetila klorido

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.