Fenetila izobutanato | ||
![]() | ||
Plata kemia strukturo de la Fenetila izobuterato | ||
![]() | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Fenetila izobuterato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 103-48-0 | |
ChemSpider kodo | 7372 | |
PubChem-kodo | 7655 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun fruktodoro | |
Molmaso | 192,258 g·mol−1 | |
Denseco | 0,988g cm−3 | |
Fandpunkto | 26 °C[1] | |
Bolpunkto | 250 °C[2] | |
Refrakta indico | 1,496 | |
Ekflama temperaturo | 108 °C | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 5137 mg/kg (buŝe)[3] | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36 R38 | |
Sekureco | S24 S25 S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H317, H318, H319 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P272, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Fenetila izobuterato aŭ C12H16O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobuterata acido kaj fenetila alkoholo, senkolora likvaĵo kun flora kaj frukta odoro, uzata kiel odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenetila izobuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenetila izobuterato estas nature trovata en pluraj plantoj kaj planto-derivaĵoj kaj uzatas en fabrikado de parfumoj kaj kosmetikaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per traktado de izobuterata acido kaj fenetila alkoholo:
|
Sintezo 2
- Preparado per traktado de izobuterata anhidrido kaj fenetila alkoholo:
|
Sintezo 3
- Preparado per traktado de fenetila klorido kaj izobuterata acido:
|
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria izobuterato kaj fenetila klorido:
|
Sintezo 5
- Reakcio de transesterigo inter fenetila acetato kaj metila izobuterato:
|
Sintezo 6
- Preparado per acida transigo inter fenetila benzoato kaj izobuterata acido:
|
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transigo inter anizila izobuterato kaj fenetila alkoholo:
|
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la fenetila izobuterato:
|
Reakcio 2
- Sapigo de la fenetila izobuterato:
|
Reakcio 3
- Preparado per acida transigo inter fenetila izobuterato kaj benzoata acido:
|
Reakcio 4
- Preparado per alkohola transigo inter fenetila izobuterato kaj anizila alkoholo:
|
Reakcio 5
- Reduktigo de la fenetila izobuterato:
|
Reakcio 6
- Reakcio kun amoniako:
|
Reakcio 7
- Reakcio kun klorida acido:
|
Literaturo
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.