Fenetila 3-fenilpropanato
fenetila fenilpropionato
Plata kemia strukturo de la Fenetila fenilpropionato
fenetila fenilpropionato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenetila fenilpropionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenetila estero de la fenilpropionata acido
  • Fenilpropionato de fenetilo
  • Fenilpropanato de fenetilo
  • Fenetila fenilpropanato
Kemia formulo
C17H18O2
CAS-numero-kodo28049-10-7
ChemSpider kodo453898
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora likvaĵo
Molmaso254,3236 g·mol−1
SolveblecoAkvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
RiskojR36/37/38
SekurecoS26 S36/37/38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Fenetila fenilpropionato3-fenilpropanato de fenetilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj fenetila alkoholo. Fenetila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenetila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenetila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

fenilpropionata acido+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+akvo

Sintezo 2

fenilpropionata anhidrido+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+fenilpropionata acido

Sintezo 3

fenilpropionata acido+fenetila kloridofenetila fenilpropionato+klorida acido

Sintezo 4

natria fenilpropionato+fenetila kloridofenetila fenilpropionato+natria klorido

Sintezo 5

geranila fenilpropionato+fenetila formiatofenetila fenilpropionato+geranila formiato

Sintezo 6

fenilpropionata acido+fenetila benzoatofenetila fenilpropionato+benzoata acido

Sintezo 7

alila fenilpropionato+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+alila alkoholo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la fenetila fenilpropionato:

fenetila fenilpropionato+akvofenilpropionata acido+fenetila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la fenetila fenilpropionato:

fenetila fenilpropionato+natria hidroksidonatria fenilpropionato+fenetila alkoholo

Reakcio 3

fenetila fenilpropionato+formiata acidofenilpropionata acido+fenetila formiato

Reakcio 4

fenetila fenilpropionato+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+fenetila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la fenetila fenilpropionato:

fenetila fenilpropionatofenilpropionaldehido+fenetila alkoholo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

fenetila fenilpropionato+amoniakofenilpropionamido+fenetila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

fenetila fenilpropionato+klorida acidofenilpropionata acido+fenetila klorido

Literaturo

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.