Fenetila fenilacetato
fenetila fenilacetato
Plata kemia strukturo de la Fenetila fenilacetato
fenetila fenilacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenetila fenilacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenilacetato de fenetilo
  • Fenetila benzenoacetato
Kemia formulo
C16H16O2
CAS-numero-kodo102-20-5
ChemSpider kodo7319
PubChem-kodo7601
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora aŭ flaveca likvaĵo kun florodoro
Molmaso240,302 g·mol−1
Denseco1,082g cm−3
Fandpunkto28 °C[1]
Bolpunkto325 °C
Refrakta indico 1,545
Ekflama temperaturo113 °C[2]
SolveblecoAkvo:0,005 g/L
Mortiga dozo (LD50)3190 mg/kg (buŝe)[3]
Sekurecaj Indikoj
RiskojR36/37 R51/53
SekurecoS7/8
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
09 – Noca por vivmedio
GHS SignalvortoDamaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝojH313, H315, H319, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP262, P264, P273, P305+351+338, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenetila fenilacetatoC16H16O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilacetata acido kaj fenetila alkoholo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun florodoro, uzata kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenetila fenilacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

Fenetila fenilacetato ankaŭ uzatas kiel nutrosuplemento por trinkaĵoj, butero, kaj konfitaĵoj por aldoni agrablan odoron. Ĝi reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe alta por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

fenilacetata acido+fenetila alkoholofenetila fenilacetato+akvo

Sintezo 2

fenilacetata anhidrido+fenetila alkoholofenetila fenilacetato+fenilacetata acido

Sintezo 3

fenetila klorido+fenilacetata acidofenetila fenilacetato+klorida acido

Sintezo 4

natria fenilacetato+fenetila kloridofenetila fenilacetato+natria klorido

Sintezo 5

fenetila formiato+metila fenilacetatofenetila fenilacetato+metila formiato

Sintezo 6

fenetila benzoato+fenilacetata acidofenetila fenilacetato+benzoata acido

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la fenetila fenilacetato:

fenetila fenilacetato+akvofenetila alkoholo+fenilacetata acido

Reakcio 2

  • Sapigo de la fenetila fenilacetato:

fenetila fenilacetato+natria hidroksidofenetila alkoholo+natria fenilacetato

Reakcio 3

  • Reduktigo de la fenetila fenilacetato:

fenetila fenilacetatofenilacetaldehido+fenetila alkoholo

Reakcio 4

fenetila fenilacetato+anizila cinamatofenetila cinamato+anizila fenilacetato

Reakcio 5

fenetila fenilacetato+klorida acidofenilacetata acido+fenetila klorido

Reakcio 6

fenetila fenilacetato+amoniakofenilacetamido+fenetila alkoholo

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.