Fenetila acetato

Plata kemia strukturo de la Fenetila acetato

Tridimensia kemia strukturo de la Fenetila acetato

Alternativa(j) nomo(j)

Acetato de fenetilo
Fenetila esterol de la acetata acido
Feniletanola acetato

C₁₀H₁₂O₂

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora aŭ flaveca, brulema likvaĵo toksa per ingestado

164,204 g·mol⁻¹

1.029g cm⁻³

−31 °C^[1]

238 °C

n_{761}^{20}

1,498

Ekflama temperaturo

105 °C^[2]

Solvebleco

Akvo:Nesolvebla

Mortiga dozo (LD50)

6210 mg/kg (buŝe)^[3]

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H318, H319

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P264, P280, P305+351+338, P310, P313^[4]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenetila acetato aŭ C₁₀H₁₂O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj fenetila alkoholo, senkolora aŭ flaveca, brulema likvaĵo toksa per ingestado, uzata kiel odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenetila acetato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per traktado de acetata acido kaj fenetila alkoholo:

acetata acido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per traktado de acetata anhidrido kaj fenetila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + acetata acido

Sintezo 3

Preparado per traktado de fenetila klorido kaj acetata acido:

+ acetata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per interagado de natria acetato kaj fenetila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + natria klorido

Sintezo 5

Reakcio de transesterigo inter fenetila propionato kaj metila acetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter fenetila benzoato kaj acetata acido:

+ acetata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter anizila acetato kaj fenetila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la fenetila acetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + acetata acido

Reakcio 2

Sapigo de la fenetila acetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Preparado per acida transesterigo inter fenetila acetato kaj benzoata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + acetata acido

Reakcio 4

Preparado per alkohola transesterigo inter fenetila acetato kaj anizila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reduktigo de la fenetila acetato :

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ +

Reakcio 6

Reakcio kun amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ acetamido +

Reakcio 7

Reakcio kun klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ acetata acido +

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemical Book

[2] The Good Scents Company

[3] Vigon

[4] PubChem

[1]

[2]

[3]

[4]