Farnezilamino | ||
Kemia formulo | ||
Farnezilamino | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | 6784-46-9 | |
ChemSpider kodo | 4952467 | |
PubChem-kodo | 6449783 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora aŭ blanka likvaĵo | |
Molmaso | 221,38612 g mol−1 | |
Denseco | 0,851 g/cm−3[1] | |
Fandpunkto | 20,4 °C | |
Bolpunkto | 318,5 °C [2] | |
Refrakta indico | 1,4867 | |
Ekflama temperaturo | 137,2 °C [3] | |
Solvebleco | Akvo:4,149 x 10-3 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H317 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P272, P280, P302+352, P321, P332+317, P333, P317, P362+364, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Farnezilamino aŭ aminofarnezano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de farnezolo kaj amoniako. Ĝi estas senkolora aŭ blanka likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Farnezilamino posedas 15 karbonatomojn, 27 hidrogenatomojn kaj 1 nitrogenatomon. Farnezilamino uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la farnezilamino per senhidratigado de farnezalo kaj amoniako:
+ + |
Sintezo 2
- Preparado de la amoniako per traktado de farnezolo kaj amoniako:
+ + |
Sintezo 3
- Preparado de la klorida acido per traktado de farnezila klorido kaj amoniako:
+ + |
Sintezo 4
- Preparado de la farnezilamino per hidratigado de farnezila izocianato:
|
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.