Farnezila formiato

Plata kemia strukturo de la Farnezila formiato

Tridimensia kemia strukturo de la Farnezila formiato

Alternativa(j) nomo(j)

Farnezila estero de la formiata acido
Formiato de farnezilo
Metanoato de farnezilo
Farnezila estero de la metanoata acido

Kemia formulo

C₁₆H₂₆O₂

Fizikaj proprecoj

CAS-numero-kodo

917105-98-7
85633-25-6

Molmaso

250,382 g·mol⁻¹

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R36/38 R43 R38/35

Sekureco

S2 S24/25 S26 S36 S38

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H315, H315, H317, H319, H320, H401, H411

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P261, P264, P272, P273, P280, P280, P302, P305, P313, P313, P333, P337, P338, P351, P352, P362, P364, P391, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Farnezila formiato aŭ C₁₆H₂₆O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj farnezila alkoholo. Farnezila formiato estas uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Farnezila formiato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Farnezila formiato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per traktado de formiata acido kaj farnezolo:

formiata acido + farnezolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ farnezila formiato + akvo

Sintezo 2

Preparado per traktado de formiata anhidrido kaj farnezolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + formiata acido

Sintezo 3

Preparado per traktado de farnezila klorido kaj formiata acido:

+ formiata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ farnezila formiato + klorida acido

Sintezo 4

Preparado per interagado de farnezila klorido kaj natria formiato:

+ natria formiato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ farnezila formiato + natria klorido

Sintezo 5

Preparado per transesterigo inter etila formiato kaj farnezila benzoato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ farnezila formiato +

Sintezo 6

Preparado per acida transigo inter farnezila benzoato kaj formiata acido:

+ formiata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ farnezila formiato + benzoata acido

Sintezo 7

Preparado per alkohola transigo inter etila formiato kaj farnezolo:

+ farnezolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ farnezila formiato +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la farnezila formiato:

farnezila formiato + akvo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ farnezolo + formiata acido

Reakcio 2

Sapigo de la farnezila formiato:

farnezila formiato + natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ farnezolo + natria formiato

Reakcio 3

Preparado per acida transigo inter farnezila formiato kaj benzoata acido:

farnezila formiato + benzoata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ farnezila benzoato + formiata acido

Reakcio 4

Preparado per alkohola transigo inter farnezila formiato kaj geranila alkoholo:

+ geraniolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ geranila formiato + farnezolo

Reakcio 5

Reduktigo de la farnezila formiato:

farnezila formiato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ formaldehido + farnezolo

Reakcio 6

Reakcio kun amoniako:

farnezila formiato + amoniako ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ formamido + farnezolo

Reakcio 7

Reakcio kun klorida acido:

farnezila formiato + klorida acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ formiata acido + farnezila klorido

Literaturo

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.