Farnezila acetono
Kemia formulo
C18H30O
Farnezila acetono
Bastona kemia strukturo de la
Farnezila acetono
Farnezila acetono
Tridimensia kemia strukturo de la Farnezila acetono
Farnezila acetono ĉeestas en la karotenoidoj
Farnezila acetono ĉeestas en la karotenoidoj.
Alternativa(j) nomo(j)
* Metila farnezila ketono
CAS-numero-kodo762-29-8
ChemSpider kodo55150
PubChem-kodo61206
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora oleeca likvaĵo kun forta dolĉa-flora odoro[1]
Molmaso262,4356 g mol−1
Denseco0,859 g/cm−3
Fandpunkto40,9 °C [2]
Bolpunkto372,8 °C [3][4]
Refrakta indico 1,4746
Ekflama temperaturo140,4 °C [1]
SolveblecoAkvo:4,178 x 10-5 g/L[5]
Mortiga dozo (LD50)>5000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH315, H317
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P272, P280, P302+352, P321, P332+317, P333, P317, P362+364, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Farnezila acetonometila farnezila ketono estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de farnezalo kaj metila klorido. Ĝi estas senkolora oleeca likvaĵo kun forta dolĉa-flora odoro, nesolvebla en akvo, sed solvebla en eteroj, ketonoj, hidrokarbonidoj kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Farnezila acetono posedas 18 karbonatomojn, 30 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Farnezila acetono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Farnezilacetono ankaŭ havas farmakologiajn efikojn por la centra nervosistemo, inkluzive de kontraŭhipertensiva agado kaj kontraŭkonvulsiaj efikoj. Farnezilacetono estas sintezata ekde la geranildufosfato kaj acetono en vitro, kiuj estas ambaŭ biokemie abundaj kunmetaĵoj. Specioj de glicirizo enhavas glicerrizinon, kiu estas aktiva ingredienco por la sintezo de fernezilacetono. Ĉi tiu molekulo pruviĝis havi biologiajn ecojn kiel ekzemple antioksidiga agado aŭ inhibicio de la trombocitagregacio, inter aliaj agadoj.

Sintezoj

Sintezo 1

  • Preparado de la farnezila acetono per traktado de farnezalo kaj klorometano:

farnezalo +klorometano Etila izopropila ketono +klorida acido

Sintezo 2

  • Preparado de la farnezila acetono per traktado de farnezila klorido kaj acetaldehido:

farnezila klorido +acetaldehido farnezila acetono +klorida acido

Sintezo 3

  • Preparado de la farnezila acetono per reduktado de metila farnezato:

metila farnezato Farnezila acetono

Sintezo 4

  • Preparado de la farnezila acetono per traktado de farnezeno kaj acetila klorido:

farnezeno +acetila klorido Farnezila acetono +klorida acido

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.