Farnezila acetato
farnezila acetato
Plata kemia strukturo de la Farnezila acetato
farnezila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Farnezila acetato
Farnezila acetato nature okazas en la Vaccinium myrtillus.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Farnezila estero de la acetata acido
  • Acetato de farnezilo
  • Etanato de farnezilo
  • Farnezila estero de la etanata acido
Kemia formulo
C17H28O2
CAS-numero-kodo29548-30-9
ChemSpider kodo554014
PubChem-kodo638500
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora likvaĵo
Molmaso264,409 g·mol-1
Denseco0,914g cm−3[1]
Bolpunkto115 °C
Refrakta indico 1,470
Ekflama temperaturo95 °C
SolveblecoAkvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
RiskojR36/38 R43 R38/35
SekurecoS2 S24/25 S26 S36 S38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH315, H315, H317, H319, H320, H401, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P272, P273, P280, P280, P302, P305, P313, P313, P333, P337, P338, P351, P352, P362, P364, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Farnezila acetatoC17H28O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj farnezila alkoholo. Farnezila acetato estas senkolora likvaĵo uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Farnezila acetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Farnezila acetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

acetata acido+farnezolofarnezila acetato+akvo

Sintezo 2

farnezolo:

acetata anhidrido+farnezolofarnezila acetato+acetata acido

Sintezo 3

farnezila klorido+acetata acidofarnezila acetato+klorida acido

Sintezo 4

farnezila klorido+natria acetatofarnezila acetato+natria klorido

Sintezo 5

  • Preparado per transesterigo inter etila acetato kaj farnezila benzoato:

etila acetato+farnezila benzoatofarnezila acetato+etila benzoato

Sintezo 6

  • Preparado per acida transesterigo inter farnezila benzoato kaj acetata acido:

farnezila benzoato+acetata acidofarnezila acetato+benzoata acido

Sintezo 7

etila acetato+farnezolofarnezila acetato+etanolo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la farnezila acetato:

farnezila acetato+akvofarnezolo+acetata acido

Reakcio 2

  • Sapigo de la farnezila acetato:

farnezila acetato+natria hidroksidofarnezolo+natria acetato

Reakcio 3

  • Preparado per acida transesterigo inter farnezila acetato kaj benzoata acido:

farnezila acetato+benzoata acidofarnezila benzoato+acetata acido

Reakcio 4

farnezila acetato+geraniologeranila acetato+farnezolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la farnezila acetato:

farnezila acetatoacetaldehido+farnezila alkoholo

Reakcio 6

farnezila acetato+amoniakoacetamido+farnezila alkoholo

Reakcio 7

farnezila acetato+klorida acidoacetata acido+farnezila klorido

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.