Farnezila acetato | ||
Plata kemia strukturo de la Farnezila acetato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Farnezila acetato | ||
Farnezila acetato nature okazas en la Vaccinium myrtillus. | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 29548-30-9 | |
ChemSpider kodo | 554014 | |
PubChem-kodo | 638500 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 264,409 g·mol-1 | |
Denseco | 0,914g cm−3[1] | |
Bolpunkto | 115 °C | |
Refrakta indico | 1,470 | |
Ekflama temperaturo | 95 °C | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/38 R43 R38/35 | |
Sekureco | S2 S24/25 S26 S36 S38 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H315, H317, H319, H320, H401, H411 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P272, P273, P280, P280, P302, P305, P313, P313, P333, P337, P338, P351, P352, P362, P364, P391, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Farnezila acetato aŭ C17H28O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj farnezila alkoholo. Farnezila acetato estas senkolora likvaĵo uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Farnezila acetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Farnezila acetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per traktado de acetata acido kaj farnezolo:
++ |
Sintezo 2
- Preparado per traktado de acetata anhidrido kaj
++ |
Sintezo 3
- Preparado per traktado de farnezila klorido kaj acetata acido:
++ |
Sintezo 4
- Preparado per interagado de farnezila klorido kaj natria acetato:
++ |
Sintezo 5
- Preparado per transesterigo inter etila acetato kaj farnezila benzoato:
++ |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter farnezila benzoato kaj acetata acido:
++ |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter etila acetato kaj farnezolo:
++ |
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la farnezila acetato:
++ |
Reakcio 2
- Sapigo de la farnezila acetato:
++ |
Reakcio 3
- Preparado per acida transesterigo inter farnezila acetato kaj benzoata acido:
++ |
Reakcio 4
- Preparado per alkohola transesterigo inter farnezila acetato kaj geranila alkoholo:
++ |
Reakcio 5
- Reduktigo de la farnezila acetato:
+ |
Reakcio 6
- Reakcio kun amoniako:
++ |
Reakcio 7
- Reakcio kun klorida acido:
++ |
Literaturo
- Bedoukian Arkivigite je 2019-03-28 per la retarkivo Wayback Machine
- Fisher Scientific
- NIST National Institute of Standards and Technology
- Chemical Book
- Human Metabolome Database
- Natural sources of flavourings
- Advances in Organic Synthesis
- Identification of Essential Oils by Ion trap Mass Spectroscopy
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.