| Farnezalo | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
Farnezalo | ||
 | ||
 | ||
| Farnezalo ĉeestas en la Zingiber officinale. | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| CAS-numero-kodo | 19317-11-4 502-67-0 | |
| ChemSpider kodo | 4444210 | |
| PubChem-kodo | 5280598 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | flava, lumsensiva, likvaĵo kun agrabla odoro[1] | |
| Molmaso | 220,35496 g mol−1 | |
| Denseco | 0,868 g/cm−3[2] | |
| Fandpunkto | 9,81 °C [3] | |
| Bolpunkto | 328,6 °C [4] | |
| Refrakta indico | 1,4752 | |
| Ekflama temperaturo | 147,8 °C [5] | |
| Solvebleco | Akvo:11,964 x 10-3 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H317 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P272, P280, P302+352, P321, P332+317, P333, P317, P362+364, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Farnezalo aŭ farnezalo estas organika kombinaĵo rezultanta per reduktado de farnezolo kaj kloroformo en ĉeesto de natria hidroksido. Ĝi estas flava, lumsensiva, likvaĵo kun agrabla odoro, malmulte solvebla en akvo. Farnezalo posedas 15 karbonatomojn, 24 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Farnezalo uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la farnezalo per traktado de farnezenata acido kaj farnezalo:reduktado
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[H]}}\,}}}](../I/1574cbac3e0e6bb17a46deaa70ab0c6992e39e7f.svg)
Sintezo 2
- Preparado de la farnezalo per nekompleta osidado de farnezolo kaj farnezalo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[O]}}\,}}}](../I/baeca4312db7f53a126ac25e4d6d9ece3fd5a438.svg)
Sintezo 3
- Preparado de la farnezalo per reduktado de farnezolo kaj kloroformo en ĉeesto de natria hidroksido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](../I/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663.svg)
Sintezo 4
- Preparado de la farnezalo per traktado de farnezila klorido kaj natria hidrido:
|
|
Sintezo 5
- Preparado de la farnezolo per traktado de farnezilamino kaj farnezolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {\xrightarrow[{-NaNH_{2}}]{+NaOH}}}}](../I/8aa98e4523fe26bb87457eb83fc6bc39ddb0a001.svg)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{[O]}}\,}}}](../I/affb2f762d1b4bc90349c42cdb0530697006cd46.svg)
Sintezo 6
- Preparado de la farnezata acido per traktado de farnezila klorido kaj farnezata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{HCl}]{H_{2}O}}\,}}}](../I/3bf2497857407f51b41abf6508e93fb447da69e6.svg)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{reduktado}]{[H]}}\,}}}](../I/f21ae6efc4d5c088c177d4ebdce29716b0d87bed.svg)
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.