Etilfurano

Vidu ankaŭ: Metilfurano kaj Vinilfurano

2-Etilfurano

Plata kemia strukturo de la Etilfurano

Tridimensia kemia strukturo de la Etilfurano

Etilfurano kaj ĝiaj derivaĵoj nature okazas en la Glycine max.

Alternativa(j) nomo(j)

2-Etilfurano

C₆H₈O

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora likvaĵo kun eterodoro

96,129 g·mol^-1

0,912g cm⁻³^[1]

-62,8°C^[2]

92°C

n_{761}^{20}

1,4445

Ekflama temperaturo

-2 °C

Solvebleco

Akvo:1,070 g/L

Mortiga dozo (LD50)

7 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R11 R36/37/38

Sekureco

S02 S16 S23 S24/25 S26 S33 S36/37/39

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H225, H301, H330

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P271, P280, P284, P301+310, P303+361+353, P304+340, P310, P320, P321, P330, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501^[3]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etilfurano aŭ furiletano estas organika kombinaĵo, konsistante je unu furanila ringo ligita al etila grupo (-CH₂CH₃). Ĝi estas gustigagento nesolvebla en akvo kun potencialo por uzo kiel alternativa fuelo. Ĝi ankaŭ povas esti uzata en polimerizaj reakcioj en la produktado de polifuranoj. Hidrogenigo de furanoderivaĵoj estas gravaj en la produktado de biofueloj kaj etilkvarhidrofurano.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per kataliza reduktigo de vinilfurano:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ etilfurano

Sintezo 2

Preparado per traktado de furanila klorido kaj etil-natrio:

2-furanila klorido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ etilfurano +

Sintezo 3

Preparado per reakcio de furfurila alkoholo kaj metil-natrio:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ etilfurano + natria hidroksido

Sintezo 4

Preparado per interagado de furanolo kaj etil-natrio

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ etilfurano + natria hidroksido

Sintezo 5

Preparado per reakcio inter metilfuranila nitrito kaj metilnatrio:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ etilfurano +

Sintezo 6

Preparado per agado de la furano-nitrilo sur duetilzinko:

2+ duetilzinko ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2 etilfurano +

Sintezo 7

Preparado per traktado de furanacetamido kaj klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ etilfurano +

Sintezo 8

Preparado per reduktigo de furano kaj etileno:

furano + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ etilfurano

Reakcioj

Reakcio 1

2-etilfurano iĝas en 3-etilfurano en ĉeesto de ultraviola lumo:

etilfurano ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 2

Reakcio kun CO2:

etilfurano + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 3

Reakcio kun NH₂Cl:

etilfurano + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ furanoetilamino +

Reakcio 4

Reakcio kun Cl₂:

etilfurano + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Preparado de furanetila alkoholo per oksidigo de etilfurano:

etilfurano ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{[O]}}\,}}$

Reakcio 6

Reduktigo de la etilfurano:

etilfurano ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 7

Reakcio kun acetil-klorido:

etilfurano + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Literaturo

Vidu ankaŭ

Metilfurano

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Sigma Aldrich

[2] Chemical Book

[3] PubChem

[1]

[2]

[3]