Etilena karbonato

Plata kemia strukturo de la
Etilena karbonato

Tridimensia kemia strukturo de la
Etilena karbonato

Alternativa(j) nomo(j)

Etileno-karbonato
Karbonato de etileno
1,3-duoksolan-2-ono
Glikola karbonato

C₃H₄O₃

Fizikaj proprecoj

Aspekto

blanka aŭ flava solidaĵo

88.062 g·mol^-1

1.3210g cm⁻³

34 °C

243 °C

n_{761}^{20}

1,4148

Ekflama temperaturo

150 °C

Memsparka temperaturo

465 °C

Solvebleco

Akvo:214 g/L^[1]

Mortiga dozo (LD50)

10000 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R11 R36/37/38

Sekureco

S9 S16 [[Listo de S-

Deklaroj#R37/39|S37/39]]

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

F
Brulema

Xi
Irita

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝo

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H315, H318, H319, H335, H373^[2]

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P314, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etilena karbonato estas organika komponaĵo klasita kiel karbonata estero de la etileno-glikolo kaj karbonata acido. En normaj kondiĉoj de temperaturo kaj premo, etileno-karbonato estas senkolora solidaĵo, senodora kaj iomete solvebla en akvo. Etileno-karbonato estas polara solvanto kaj uzatas kiel elektrolito en litiaj bakterioj. Ĝi ankaŭ uzatas kiel plastiganto k kiel antaŭajo de la vinileno-karbonato, uzatas en polimeroj kaj organikaj sintezoj. Reakcio inter benzilamino kaj etileno-karbonato donas buramaton, karbamato uzata kiel anti-konvulsiilo kaj trankviligilo.

Sintezoj

Sintezo 1

Etileno-karbonato estas preparata per agado de la etileno-glikolo sur karbona dioksido:

Sintezo de etileno-karbonato ekde la etileno-glikolo.

Reakcioj

Reakcio 1

Etileno-karbonato povas konvertiĝi al dumetila karbonato (utila solvanto kaj milda metiligagento) laŭ transesterigo kun metanolo donante etileno-glikolon kiel kromprodukto:

{+2\;CH_{3}OH\longrightarrow }

+

Reakcio 2

Etileno-karbonato similmaniere povas transesteriĝi al difenil-karbonato per interagado kun la fenolo:

+ 2 ${\longrightarrow }$ ${+2\;H_{3}C-OH}$

Literaturo

Chemical Book
Encyclopedia of Chemical Processing and Design: Volume 20 - Ethanol as Fuel ..., John J. McKetta Jr
Handbook of Green Chemicals, Michael Ash
Industrial Organic Chemicals, Harold A. Wittcoff, Bryan G. Reuben, Jeffery S. Plotkin
Industrial Organic Chemistry, Klaus Weissermel,Hans-Jürgen Arpe
Encyclopedia of Surface and Colloid Science, Volume 3, P. Somasundaran

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemical Book

[2] Pubchem

[1]

[2]