Etilbenzeno

Vidu ankaŭ: Metilbenzeno, Propilbenzeno, Alilbenzeno, Pentilbenzeno, Heksilbenzeno, kaj Heptilbenzeno

Etilbenzeno

Plata kemia strukturo de la Etilbenzeno

Tridimensia kemia strukturo de la Etilbenzeno

Alternativa(j) nomo(j)

Etilbenzolo
Feniletano
Metiltolueno

C₈H₁₀

Merck Index

15,3820

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora, aromata, brulema likvaĵo

106,168 g·mol⁻¹

0,867g cm⁻³^[1]

-95 °C

136 °C^[2]

n_{761}^{20}

1,4932^[3]

Ekflama temperaturo

18 °C

Memsparka temperaturo

430 °C

Solvebleco

Akvo:Nesolvebla

Mortiga dozo (LD50)

3450 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

E
Eksplodo-
danĝera

Xi
Irita

Xn
Noca por la sano

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H225, H304, H320, H332, H335, H336, H351, H360, H373, H400, H411

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P271, P273, P280, P281, P301+310, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P308+313, P314, P331, P337+313, P370+378, P391, P403+233, P403+235, P405, P501^[4]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etilbenzeno aŭ C₈H₁₀ estas organika aromata komponaĵo, senkolora, brulema likvaĵo kun benzinosimila odoro, uzata kiel peraĵo en la sintezo de la stireno (pli ol 99%), antaŭaĵo de la polistireno, tre produktata plastaĵo. Etilbenzeno nature okazas en karbogudro kaj petrolo. Etilbenzeno estas ankaŭ uzata kiel benzino-aldonaĵo por reduktado de motoro-frapado.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per traktado de benzeno kaj etileno:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ etilbenzeno

Sintezo 2

Preparado per interagado de benzeno kun kloroetano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ etilbenzeno +

Sintezo 3

Preparado per reakcio inter anilino kaj kloroetano:

anilino + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ etilbenzeno +

Sintezo 4

Preparado per traktado de klorobenzeno kaj etilamino:

klorobenzeno + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ etilbenzeno +

Sintezo 5

Preparado per reduktado far Wolff-Kirschner de la metilfenilketono en du etapoj. En la unua etapo oni reakciigas ĝin kun hidrazino por produkti la metilfenilhidrazonon. En la dua etapo oni forigas la nitrogenatomojn de la hidrazono formante la respektivan hidrokarbonidon:

etilfenilketono + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-H_{2}O}}\,}}$ fenilmetilhidrazono ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-\,N_{2}}}\,}}$ etilbenzeno

Sintezo 6

Per hidrogena reduktado de la stireno:

vinil-benzeno ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+\,H_{2}}}\,}}$ etilbenzeno

Sintezo 7

Preparado per reakcio de la benzeno kun etanoila klorido, sekvata de reduktado per zinka amalgamo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-HCl}}\,}}$ acetofenono ${\mathsf {{\xrightarrow[{+Zn\,+Hg\,HCl}]{-H_{2}O}}\,}}$ etilbenzeno

Sintezo 8

Preparado per reakcio de benzila magnezia klorido kaj klorometano:

benzilmagnezia klorido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ etilbenzeno +

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Cameo Chemicals

[2] Merck Millipore

[3] Chemical Book

[4] PubChem

[1]

[2]

[3]

[4]