Ne konfuzu ĉi tiun artikolon kun Etanamido.
Etilamino
Plata kemia strukturo de la
Etilamino
Tridimensia kemia strukturo de la
Etilamino
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etanamino
  • Monoetilamino
  • Unuetilamino
Kemia formulo
C2H7N
CAS-numero-kodo75-04-7
ChemSpider kodo6101
PubChem-kodo6341
Merck Index15,3817
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora gaso kun fiŝodoro
Molmaso45.085 g·mol−1
Denseco0.689g cm−3
Fandpunkto−81 °C
Bolpunkto16.6 °C
Refrakta indico 1,3850
Ekflama temperaturo−23 °C
Memsparka temperaturo375 °C
Acideco (pKa)10.98
SolveblecoAkvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50)540 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoDamaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝojH220, H280, H302, H311, H314, H318, H333, H335, H372, H373, H402[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP210, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P314, P321, P330, P361, P363, P377, P381, P403, P403+233, P405, P410+403, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etilamino estas estas primara organika amino konsistante je unu etila grupo (-CH2-CH3) ligita al alia amina grupo (NH2). Ĝi estas senkolora brulema gaso kun forta fiŝodoro solvebla en akvo, etanolo kaj etero. Etilamino estas vaste uzata en kemia industrio kaj organikaj sintezoj.

Ĝi estas neakordigebla kun oksidigagentoj, alkalaj metaloj, teralkalaj metaloj kaj multaj reakciemaj organikaj kaj neorganikaj komponaĵoj. Ĝi reakcias aŭ dissolvas multajn tipojn de farboj, plastaĵoj kaj kaŭĉukoj.

Sintezoj

Sintezo 1

  • Etilamino estas preparata per agado de la etanolo sur amoniako en ĉeesto de katalizilo:

etanolo+amoniakoetilamino+akvo

Sintezo 2

  • Duetilamino estas preparebla per interagado de la etilamino kaj etanolo

etilamino+etanoloduetilamino+akvo

Sintezo 3

duetilamino+etanolotrietilamino+akvo

Sintezo 4

jodoetano+amoniakoetilamino+jodida acido

Sintezo 5

acetaldehido+amoniakoetilamino+akvo

Sintezo 6

  • Alia metodo pli altkosta prepari etilaminon konsistas en la interagado de la etileno kaj amoniako en ĉeesto de sodamido:

etileno+amoniakoetilamino+akvo

Sintezo 7

kloroetano+amoniakoetilamino+klorida acido

Sintezo 8

nitroetanoetilamino

Sintezo 9

  • La aminoacido L-teanino hidroliziĝas sub alkalaj kondiĉoj estigante glutamatan acidon kaj etilaminon:[3]
teanino+hidrogena peroksido Glutamata acido + etilamino+akvo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Konvertado al etilamonia nitrato:

etilamino+nitrata acidoetilamonia nitrato

Reakcio 2

etilamino+nitrita acidoetileno+nitrogeno+2akvo

Reakcio 3

  • Konvertado al etilamonia klorido:

etilamino+klorida acidoetilamonia klorido

Reakcio 4

etilamino+nitrita acido+klorida acidokloroetano+nitrogeno+2akvo

Reakcio 5

etilamino+nitrita acidoetanolo+nitrogeno+akvo

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj


This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.