Etila tiolaktato

Etila s-tiolaktato

Bastona kemia strukturo de la Etila 2-hidrokso-tiopropanoata acido

Tridimensia kemia strukturo de la Etila tiolaktato

2-Merkapto-1-valerata acido estas analogo de la laktata acido.

Alternativa(j) nomo(j)

Etila estero de la tiolaktata acido
Tiolaktato de etilo

Kemia formulo

C₅H₁₀O₂S

ChemSpider kodo

20035190

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora likvaĵo kun agrabla odoro

134,1967 g·mol^-1

1,031g cm⁻³

41°C

197,8°C

n_{761}^{20}

1,490

Solvebleco

Akvo:Nesolvebla

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226, H302, H315, H319, H332, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P261, P264, P280, P303+361+353, P305+351+338, P370+378, P405, P403+235, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila tiolaktato aŭ C₅H₁₀O₂S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la tiolaktata acido kaj etanolo. Etila tiolaktato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Etila tiolaktato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Etila tiolaktato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de tiolaktata acido kaj etila alkoholo:

tiolaktata acido + etanolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ etila tiolaktato +

Sintezo 2

Preparado per traktado de tiolaktata anhidrido kaj etila alkoholo:

+ etanolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ etila tiolaktato + laktata acido

Sintezo 3

Preparado per reakcio de etila klorido kaj tiolaktata acido:

+ tiolaktata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ etila tiolaktato +

Sintezo 4

Preparado per interagado de etila klorido kaj natria tiolaktato:

+ natria tiolaktato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ etila tiolaktato +

Sintezo 5

Preparado per transesterigo inter etila fenilacetato kaj etila tiolaktato:

etila fenilacetato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ etila tiolaktato + metila fenilacetato

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter etila cinamato kaj tiolaktata acido:

etila cinamato + tiolaktata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ etila tiolaktato + cinamata acido

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter etila tiolaktato kaj etila alkoholo:

metila tiolaktato + etanolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la etila tiolaktato:

etila tiolaktato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ tiolaktata acido + etanolo

Reakcio 2

Sapigo de la etila tiolaktato:

etila tiolaktato + natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ natria tiolaktato + etanolo

Reakcio 3

Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

etila tiolaktato + benzoata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ etila benzoato + tiolaktata acido

Reakcio 4

Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

etila tiolaktato + etanolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + etanolo

Reakcio 5

Reduktigo de la etila tiolaktato:

etila tiolaktato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ laktaldehido + tioetanolo

Reakcio 6

Reakcio kun NH3:

etila tiolaktato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ laktamido + tioetanolo

Reakcio 7

Reakcio kun HCl:

etila tiolaktato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ tiolaktata acido +

Vidu ankaŭ

Laktatoj

Literaturo

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.