| Etila tiofenilmetanato | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
Etila tiofenilmetanato | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| CAS-numero-kodo | 1484-17-9 | |
| ChemSpider kodo | 421202 | |
| PubChem-kodo | 578278 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka solidaĵo | |
| Molmaso | 166,238g mol−1[1] | |
| Denseco | 1,11 g/cm−3[2] | |
| Fandpunkto | 76,1°C [3] | |
| Bolpunkto | 235,6°C | |
| Ekflama temperaturo | 91,9°C | |
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P301+317, P330, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
S-Etila tiobenzoato aŭ etila tiofenilkarboksilato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la sulfuraj esteroj, rezultanta el interagado de la tiobenzoata acido kaj etanolo. Etila tiobenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Etila tiobenzoato prezentas etilan grupon ligitan al tiobenzoata grupo. Ĝi konsistas je 9 karbonatomoj, 10 hidrogenatomo, 1 oksigenatomo, 1 sulfuratomo, uzatas en kemiaj sintezoj kaj posedas antimikrobajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de etila tiobenzoato per traktado de etanolo kun tiobenzoata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](../I/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663.svg)
Reakcio 2
- Preparado de etila tiobenzoato per traktado de tiobenzoata anhidrido kun etanolo:
|
|
Reakcio 3
- Preparado de etila tiobenzoato per traktado de tiobenzoata acido kun etila klorido:
|
|
Reakcio 4
- Preparado de etila tiobenzoato per traktado de natria tiobenzoato kun etila klorido:
|
|
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.