Tetraetila dufosfato | ||
Kemia formulo | ||
Tetraetila dufosfato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | 107-49-3 | |
ChemSpider kodo | 7585 | |
PubChem-kodo | 77873 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora aŭ flaveca likvaĵo | |
Molmaso | 290,190124g mol−1 | |
Denseco | 1901 g/cm−3[1] | |
Bolpunkto | 260,9°C [2] | |
Refrakta indico | 1,4250 | |
Ekflama temperaturo | 125,6°C [3] | |
Solvebleco | Akvo:solvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P312, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Etila pirofosfato aŭ tetraetila dufosfato estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la etila alkoholo kaj pirofosfata acido. Ĝi estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo, solvebla en akvo, acetono, benzeno, karbona tetraklorido, kloroformo, etanolo, etilena glikolo, metanolo, propilena glikolo, tolueno, ksilolo kaj etilbenzeno. Etila pirofosfato posedas 8 karbonatomojn, 20 hidrogenatomojn, 2 fosforatomojn kaj 7 oksigenatomojn. Etila pirofosfato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de etilaj derivaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de etila pirofosfato per traktado de etanolo kun pirofosfata acido:
+ + |
Sintezo 2
- Preparado de etila pirofosfato per traktado de pirofosfata anhidrido kun etanolo:
+ + |
Sintezo 3
- Preparado de etila pirofosfato per traktado de pirofosfata acido kun etila klorido:
+ + |
Sintezo 4
- Preparado de etila pirofosfato per traktado de pirofosfata anhidrido kun etila klorido:
++ + |
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.