Etila nitrato

Plata kemia strukturo de la Etila nitrato

Tridimensia kemia strukturo de la Etila nitrato

Antaŭnelongaj esploroj konfirmas ke etila nitrato ĉeestas en la profundaĵoj de la oceanoj.

Alternativa(j) nomo(j)

Nitrato de etilo

C₂H₅NO₃

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora, eksplodema likvaĵo kun agrabla odoro, dolĉeca gusto kaj oksidigaj proprecoj^[1]

91,066 g·mol⁻¹

1,1084g cm⁻³

−102 °C

87,5 °C

n_{761}^{20}

1,3852

Ekflama temperaturo

−37 °C

Solvebleco

Akvo:Nesolvebla

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R2

Sekureco

S23 S24/25 ^[2]

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

E
Eksplodo-
danĝera

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H200

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P201, P202, P281, P372, P373, P380, P401, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila nitrato aŭ C₂H₅NO₃ estas organika etila estero de nitrata acido, senkolora, eksplodema likvaĵo kun agrabla odoro, dolĉeca gusto kaj oksidigaj proprecoj^[1], nesolvebla en akvo sed solvebla en la plejmulto el la organikaj solvantoj, kaj uzata en preparado de kemiaj sintezoj, drogoj, farboj kaj parfumoj.

Etila nitrato ekzistas en la atmosfero kaj ĝi ĉeestas sub la formo de densa nebulo ĉefe dum humidaj tagoj. Antaŭe konsiderita kiel poluaĵo, estigita ĉefe per brulado de fosiliaj fuelaĵoj, antaŭnelongaj analizoj de oceanakvaj specimenoj malkaŝas tion, ke en lokoj kie varmaj akvoj leviĝas el la profundo, la akvo saturiĝas per alkilaj nitratoj, eble formitaj per naturaj procezoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per traktado de nitrata acido sur etanolo en ĉeesto de sulfata acido:^[3]

+ etanolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ etila nitrato +

Sintezo 2

Preparado per interagado de nitrila fluorido sur etanolo:

nitrila fluorido + etanolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ etila nitrato +

Sintezo 3

Preparado per reakcio inter kloroetano kaj natria nitrato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ etila nitrato + natria klorido

Sintezo 4

Preparado per reakcio inter kloroetano kaj arĝenta nitrato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ etila nitrato +

Reakcioj

Reakcio 1

Malkomponado de la etila nitrato:

2 etila nitrato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{175^{o}C}}\,}}$ 2+4+5

Reakcio 2

Eksploda oksidado de la etila nitrato:

4 etila nitrato +7 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 8 karbona duoksido +10+2

Reakcio 3

Preparado de nitrobenzeno:

etila nitrato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ nitrobenzeno +

Reakcio 4

Preparado de 5-nitro-benzotiazolo:^[4]

etila nitrato + benzotiazolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$ 5-nitro-benzotiazolo +

Reakcio 5

Etila nitrato eksplodas en kontakto kun metala natrio:^[5]

2 etila nitrato +2 natrio ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2+2+

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[Cameo_Chemicals-1] 1 2 Cameo Chemicals

[2] Chemical Book

[3] PrepChem

[4] Nitration of Hydrocarbons and Other Organic Compounds

[5] Explosives

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]