Etila kloroformiato

Etila klorometanato

Plata kemia strukturo de la
Etila kloroformiato

Tridimensia kemia strukturo de la
Etila kloroformiato

Alternativa(j) nomo(j)

Kloroformiato de etilo
Klorometanoato de etilo
Etil-kloroformiato
Etil-klorometanoato

C₃H₅ClO₂

Merck Index

15,3839

Fizikaj proprecoj

senkolora likvaĵo

108.521 g·mol⁻¹

1.1403g cm⁻³

−81 °C

95 °C

n_{761}^{20}

1,3974

Ekflama temperaturo

16 °C

Memsparka temperaturo

450 °C

Acideco (pKa)

8.35

Mortiga dozo (LD50)

204 mg/kg (buŝe)

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝo

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H225, H226, H290, H301, H302, H314, H318, H330, H400^[1]

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P234, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+310, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P320, P321, P330, P363, P370+378, P391, P403+233, P403+235, P404

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila kloroformiato estas etila estero de la kloroformiata acido, senkolora, brulema kaj koroda likvaĵo preparata per interagado de la fosgeno kaj etanolo. Ĝi posedas fortan odoron simile al klorida acido kaj malkomponiĝas en akva solvaĵo.

Ĝi estas miksebla kun alkoholo, benzeno, kloroformo kaj etero. La vaporoj de etil-kloroformiato estas forte iritaj al okuloj, mukozaj membranoj kaj haŭto. Ĝi kaŭzas iriton al la supera spirsistemo akompanata de tuso, dispneo, pulmedemo, larmigo, naŭzo, vomado, stomako-doloro, malforteco krom aliaj simptomoj.

Etila kloroformiato agas kiel vaste uzata peranto en la produktado de karbonatoj kaj karbamatoj, kiuj cetere estas materialoj uzataj en sintezoj en farmaciaj industrioj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de kloroformiata acido kaj etila alkoholo:

kloroformiata acido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per traktado de kloroformiata anhidrido kaj etila alkoholo:

kloroformiata anhidrido +2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2+

Sintezo 3

Preparado per reakcio de kloroformiata acido kaj etila klorido:

kloroformiata acido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per interagado de natria kloroformiato kaj etila klorido:

natria kloroformiato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + natria klorido

Sintezo 5

Preparado per interagado de fenetila kloroformiato kaj etila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter kloroformiata acido kaj etila salikato:

kloroformiata acido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter benzila kloroformiato kaj etila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 8

Etila kloroformiato estas preparata per agado de la etanolo sur fosgeno:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la etila kloroformiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ kloroformiata acido +

Reakcio 2

Sapigo de la etila kloroformiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ natria kloroformiato +

Reakcio 3

Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ kloroformiata acido +

Reakcio 4

Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reduktigo de la etila kloroformiato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ kloroformaldehido +

Reakcio 6

Reakcio kun NH3:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ kloroformiamido +

Reakcio 7

Reakcio kun HCl:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ kloroformiata acido +

Literaturo

Wiley Guide to Chemical Incompatibilities, Richard P. Pohanish, Stanley A. Greene
Ester Formation and Hydrolysis and Related Reactions, R.G. Compton, C.H. Bamford, C.F.H. Tipper†
Purification of Laboratory Chemicals, W.L.F. Armarego, Christina Chai
CRC Handbook of Chromatography: Analysis of Lipids, Kumar D. Mukherjee, Nikolaus Weber
Phase Transfer Catalysis: Principles and Techniques, Charles Liotta
Hamilton and Hardy's Industrial Toxicology, Raymond D. Harbison, Marie M. Bourgeois, Giffe T. Johnson

Vidu ankaŭ

Referencoj

↑ Pubchem

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Pubchem

[1]