Duetila karbonato

Plata kemia strukturo de la
Duetila karbonato

Tridimensia kemia strukturo de la
Duetila karbonato

Alternativa(j) nomo(j)

Etil-karbonato
Duetil-karbonato
Karbonata etero

C₅H₁₀O₃

Merck Index

15,3835

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora likvaĵo kun agrabla odoro

118.132 g·mol⁻¹

0.9764g cm⁻³

−43 °C

126 °C

n_{761}^{20}

1,3843

Ekflama temperaturo

25 °C

Memsparka temperaturo

445 °C

Solvebleco

Akvo:18.8 x 10⁻³ g/L

Mortiga dozo (LD50)

140 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R23/24/25 R36/37/38 R10 ^[1]

Sekureco

S26 S36 S45 S16 S23

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

F
Brulema

Xi
Irita

T
Toksa

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝo

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226, H315, H319, H335^[2]

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Duetila karbonato, kun formulo (C₂H₅)₂O₃, estas organika estero de la karbonata acido kaj etanolo, senkolora likvaĵo kun agrabla etera odoro kaj malalta ekflama temperaturo. Ĝi uzatas kiel solvanto en intramuskolaj injekciiloj de eritromicino kaj kiel komponaĵo de elektrolitoj en litiaj baterioj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de karbonata acido kaj etila alkoholo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 2

Preparado per traktado de karbonata anhidrido kaj etila alkoholo:

2+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per reakcio de etila klorido kaj karbonata acido:

2+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 4

Preparado per interagado de etila klorido kaj natria karbonato:

2+ natria karbonato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2 natria klorido

Sintezo 5

Preparado per transesterigo inter etila fenilacetato kaj metila karbonato:

2+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter etila cinamato kaj karbonata acido:

2+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter metila karbonato kaj etila alkoholo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 8

Reakcio inter fosgeno kaj etanolo:

fosgeno +2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 9

Reakcio inter ureo kaj etanolo:

ureo +2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la etila karbonato:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 2

Sapigo de la etila karbonato:

+2 natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ natria karbonato +2

Reakcio 3

Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+2 formiata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2+

Reakcio 4

Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 5

Reakcio kun HCl:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Literaturo

Handbook of Emergency Chemical Management, David R. Quigley
Chemical Book
Chemicalland21
Merck Millipore
Science Direct
Antimicrobial Food Additives: Characteristics, Uses, Effects, Volume 2, Erich Lück, Martin Jager
Carboxylic Acids—Advances in Research and Application: 2012 Edition

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemical Book

[2] Pubchem

[1]

[2]