Etila izoftalato
etila izoftalato
Plata kemia strukturo de la Etila izoftalato
etila izoftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila izoftalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Duetila estero de la 1,3-benzenodukarboksilata acido
Kemia formulo
C12H14O4
CAS-numero-kodo636-53-3
ChemSpider kodo11979
PubChem-kodo12491
Fizikaj proprecoj
Aspektoblanka likvaĵo kun karakteriza odoro
Denseco1,121g cm−3[1]
Fandpunkto11,5  °C[2]
Bolpunkto302  °C[3]
Refrakta indico 1,5080
Ekflama temperaturo157,7  °C
Mortiga dozo (LD50)1111 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
RiskojR36
SekurecoS26 S35
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH303, H320
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP264, P280, P305+351+338, P337+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Etila izoftalatoC12H14O4 estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, blanka likvaĵo kun karakteriza odoro, malagrabla gusto, nesolvebla en akvo kaj uzata en la produktado de polimeroj, inklude de plastaj enpakaĵoj, kosmetikaj formuladoj, produktoj por banado kaj medikamentoj. Kiel rezulto, oni kredas ke homa eksponado al la duetila izoftalato estas signifoplena. Izoftalatoj ankaŭ uzatas en la fabrikado de dentobrosoj, internaĵoj de aŭtoj, iloj kaj pakaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

izoftalata acido+2etanoloetila izoftalato+2akvo

Sintezo 2

  • Preparado ekde la izoftaloila klorido kaj etanolo:

izoftaloila klorido+2etanoloetila izoftalato+2klorida acido

Sintezo 3

izoftalata acido+2kloroetanoetila izoftalato+2klorida acido

Sintezo 4

natria izoftalato+2kloroetanoetila izoftalato+2natria klorido

Sintezo 5

alila izoftalato+2etila formiatoetila izoftalato+2alila formiato

Sintezo 6

izoftalata acido+2etila benzoatoetila izoftalato+2benzoata acido

Sintezo 7

alila izoftalato+2etanoloetila izoftalato+2alila alkoholo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la etila izoftalato:

etila izoftalato+2akvoizoftalata acido+2etanolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la etila izoftalato:

etila izoftalato+2natria hidroksidonatria izoftalato+2etanolo

Reakcio 3

  • Preparado per acida transesterigo inter etila izoftalato kaj formiata acido:

etila izoftalato+2formiata acidoizoftalata acido+2etila formiato

Reakcio 4

  • Preparado per alkohola transesterigo inter etila izoftalato kaj alila alkoholo:

etila izoftalato+2alila alkoholoalila izoftalato+2metanolo

Reakcio 5

etila izoftalato+2fenila acetatodufenila izoftalato+2metanolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

etila izoftalato+2amoniakoizoftalamido+2etanolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

etila izoftalato+2klorida acidoizoftalata acido+2kloroetano

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.