Etila izobuterato

Etila izobutanato

Plata kemia strukturo de la Etila izobuterato

Tridimensia kemia strukturo de la Etila izobuterato

Alternativa(j) nomo(j)

Izobuterato de etilo
Etila metilpropanato
Etila estero de la izobuterata acido

C₆H₁₂O₂

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora likvaĵo kun frukta odoro

116,16 g·mol^-1

0,865g cm⁻³

−88 °C^[1]

112,6 °C

n_{761}^{20}

1,387

Ekflama temperaturo

20 °C^[2]

Solvebleco

Akvo:0,003 g/L

Mortiga dozo (LD50)

5228 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R11 R36/37/38

Sekureco

S9 S16 S26 S33 S36/37/39

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

F
Brulema

Xi
Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H225, H315, H319

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila izobuterato aŭ C₆H₁₂O₂ estas organika estero, senkolora, brulema likvaĵo kun frukta odoro, uzata kiel solvanto, kemiaj sintezoj, kiel artefarita gustigilo kaj nature trovata en multaj fruktoj. Ĝi uzatas kiel plastiganto de la celulozo kaj ofte aldoniĝas al oranĝosuko ĉar ĝia odoro estas tre asociita al tiuj de freŝaj oranĝoj. Ĝia industria populareco okazas pro ĝia malmultekosteco. Kiel ĉiuj esteroj ĝi estas solvebla en etanolo, duetila etero kaj kloroformo sed estas nesolvebla en akvo.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per traktado de izobuterata acido kaj etanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per traktado de izobuterata anhidrido kaj etanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per traktado de kloroetano kaj izobuterata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per interagado de natria izobuterato kaj kloroetano:

natria izobuterato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per transesterigo inter etila acetato kaj metila izobuterato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per acida transigo inter etila benzoato kaj izobuterata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transigo inter metila izobuterato kaj etanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la etila izobuterato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Sapigo de la etila izobuterato:

+ natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + natria izobuterato

Reakcio 3

Preparado per acida transigo inter etila izobuterato kaj benzoata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Preparado per alkohola transigo inter etila izobuterato kaj metanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reduktigo de la etila izobuterato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ +

Reakcio 6

Reakcio kun amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ izobuteramido +

Reakcio 7

Reakcio kun klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemical Book

[2] Sigma Aldrich

[1]

[2]