Etila kaproato | |||
Plata kemia strukturo de la Etila kaproato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Etila kaproato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 123-66-0 | ||
ChemSpider kodo | 29005 | ||
PubChem-kodo | 31265 | ||
Merck Index | 15,10090 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun fruktodoro | ||
Molmaso | 144.214 g·mol−1 | ||
Denseco | 0.871g cm−3 | ||
Fandpunkto | −67 °C | ||
Bolpunkto | 168 °C | ||
Refrakta indico | 1,4070 | ||
Ekflama temperaturo | 52 °C[1] | ||
Memsparka temperaturo | 395 °C | ||
Acideco (pKa) | 4.88 | ||
Solvebleco | Akvo:0.63 g/L | ||
Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R21 R22 R34 | ||
Sekureco | S26 S36/37/39 S45 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo-piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226[2] | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Etila kaproato estas organika estero de la heksanata acido kaj etanolo en ĉeesto de sulfata acido. Biologie ĝi estas produktata de kelkaj mikroorganismoj tia kia la "Candida rugosa" ekzistanta en pluraj fermentigaj procezoj. Etil-kaproato ankaŭ estiĝas per enzima aktiveco.[3] Heksanata acido kaj etil-heksanato plenumas gravan rolon en la odoro de la ĉina likvoro, konata kiel Ĵiu. Plibonigante la enhavojn de heksanata acido kaj etila heksanato oni plibonigas la fortan aromon de tiu likvoro.[4]
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per traktado de heksanata acido kaj etila alkoholo:
++ |
Sintezo 2
- Preparado per traktado de heksanata anhidrido kaj etila alkoholo:
+22+ |
Sintezo 3
- Preparado per traktado de etila klorido kaj heksanata acido:
++ |
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria heksanato kaj etila klorido:
++ |
Sintezo 5
- Preparado per transesterigo inter metila heksanato kaj etila acetato:
++ |
Sintezo 6
- Preparado per acida transigo inter etila acetato kaj heksanata acido:
++ |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transigo inter metila heksanato kaj etila alkoholo:
++ |
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la etila heksanato:
++ |
Reakcio 2
- Sapigo de la etila heksanato:
++ |
Reakcio 3
- Preparado per acida transigo inter etila heksanato kaj acetata acido:
++ |
Reakcio 4
- Preparado per alkohola transigo inter etila heksanato kaj metanolo:
++ |
Reakcio 5
- Reduktigo de la etila heksanato:
+ |
Reakcio 6
- Reakcio kun amoniako:
++ |
Reakcio 7
- Reakcio kun klorida acido:
++ |
Literaturo
- Chemical Book
- Chemicalland21
- Handbook of Fruit and Vegetable Flavors, Y. H. Hui,Feng Chen,Leo M. L. Nollet
- Volatile Compounds in Foods and Beverages, Henk Maarse
- Biotechnology in Flavor Production, Daphna Havkin-Frenkel,Nativ Dudai
- Food for Health in the Pacific Rim: Third Interational Conference of Food ..., John R. Whitaker
Vidu ankaŭ
Referencoj
- ↑ Merck Millipore
- ↑ Pubchem
- ↑ Wiley Online Library
- ↑ Biotechnology in China II: Chemicals, Energy and Environment, G. T. Tsao,Pingkai Ouyang,Jian Chen
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.