Duetila glutamato | ||
![]() | ||
Plata kemia strukturo de la Etila glutamato | ||
![]() | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Etila glutamato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 16450-41-2 | |
ChemSpider kodo | 66590 | |
PubChem-kodo | 73961 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo | |
Molmaso | 203,238 g·mol−1 | |
Fandpunkto | 109 °C | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/37 | |
Sekureco | S24/25 S36 S26 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H317, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501[1] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Etila glutamato aŭ C9H17NO4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glutamata acido kaj etanolo. Etila glutamato estas blanka solidaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Etila glutamato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Etila glutamato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de glutamata acido kaj etila alkoholo:
|
Sintezo 2
- Preparado per traktado de glutamata anhidrido kaj etila alkoholo:
|
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de etila klorido kaj glutamata acido:
2 |
Sintezo 4
- Preparado per interagado de etila klorido kaj natria glutamato:
2 |
Sintezo 5
- Preparado per transesterigo inter etila acetato kaj metila glutamato:
2 |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter etila cinamato kaj glutamata acido:
2 |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila glutamato kaj etila alkoholo:
|
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la etila glutamato:
|
Reakcio 2
- Sapigo de la etila glutamato:
|
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
|
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun alila alkoholo:
|
Reakcio 5
- Reduktigo de la etila glutamato:
|
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
|
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
|
Literaturo
- Advances in Protein Chemistry
- The Biological Effects of Glutamic Acid and Its Derivatives
- Drugs and Central Synaptic Transmission
- A Consumer's Dictionary of Food Additives
- Chemical Society of Japan
- Glutamate Receptors in Peripheral Tissue
- Note-by-Note Cooking: The Future of Food
- Handbook of the Spinal Cord: Pharmacology
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.