Etila fosfato

Etila fosfato aŭ C₆H₁₅O₄P estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fosfata acido kaj etanolo. Etila fosfato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel kemia reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Etila fosfato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Etila fosfato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de fosfata acido kaj etila alkoholo:

+ numero 3 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ trietila fosfato +

Sintezo 2

Preparado per traktado de fosforila triklorido kaj etila alkoholo:

+ numero 3 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ trimetila fosfato +

Sintezo 3

Preparado per reakcio de metila klorido kaj fosfata acido:

numero 3 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ trietila fosfato +

Sintezo 4

Preparado per interagado de metila klorido kaj natria fosfato:

numero 3 + natria fosfato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ trietila fosfato +

Sintezo 5

Preparado per transesterigo inter etila fenilacetato kaj benzila fosfato:

numero 3 + benzila fosfato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ trietila fosfato +

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter etila cinamato kaj fosfata acido:

numero 3 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ trietila fosfato +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter benzila fosfato kaj etila alkoholo:

benzila fosfato + numero 3 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ trietila fosfato +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la etila fosfato:

trietila fosfato + numero 3 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Sapigo de la etila fosfato:

trietila fosfato + numero 3 natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ natria fosfato +

Reakcio 3

Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

trietila fosfato + numero 3 formiata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

trietila fosfato + numero 3 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reduktigo de la etila fosfato:

trietila fosfato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2\;[H]}}\,}}$ + numero 3

Reakcio 6

Reakcio kun NH3:

trietila fosfato + numero 3 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

Reakcio kun HCl:

trietila fosfato + numero 3 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Merck Millipore

[2] Sigma Aldrich

[3] Chemical Book

[4] PubChem

[1]

[2]

[3]

[4]