Etila citronelila oksalato
Kemia formulo
C14H24O4
Etila citronelila oksalato
Plata kemia strukturo de la
Etila citronelila oksalato
Etila citronelila oksalato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila citronelila oksalato
Alternativa(j) nomo(j)
* Oksalato de etilo kaj citronelilo
CAS-numero-kodo60788-25-2
ChemSpider kodo97571
PubChem-kodo108515
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora likvaĵo
Molmaso256,342g mol−1
Denseco0,984 g/cm−3[1][2]
Fandpunkto-22°C [3]
Bolpunkto322,3°C [4]
Refrakta indico 1,4520
Ekflama temperaturo136,1°C [5]
SolveblecoAkvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50)>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH315, H310
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP264, P264+265, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+317, P337+317, P362+364
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila citronelila oksalatooksalato de etilo kaj citronelilo estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la oksalata acido, etanolo kaj citronelolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en etanolo, kloroformo kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Etila citronelila oksalato posedas 14 karbonatomojn, 24 hidrogenatomojn kaj 4 oksigenatomojn . Etila citronelila oksalato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de etilaj derivaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

  • Preparado per agado de oksalata acido, etila kaj citronelila alkoholoj:

oksalata acido+etila alkoholo+citroneloloetila citronelila oksalato+2akvo

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de oksalata anhidrido, etila kaj citronelila alkoholoj:

oksalata anhidrido+etila alkoholo+citroneloloetila citronelila oksalato+akvo

Sintezo 3

  • Preparado per reakcio de oksalata acido kaj etila kaj citronelila kloridoj:

oksalata acido+etila klorido+citronelila kloridoetila citronelila oksalato+2klorida acido

Sintezo 4

  • Preparado per interagado de natria oksalato, etila kaj citronelila kloridoj:

natria oksalato+etila klorido+citronelila kloridoetila citronelila oksalato+2natria klorido

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.