Etilaskorbata acido
Kemia formulo
C8H12O6
Etila askorbato
Bastona kemia strukturo de la
Etila askorbato
Etila askorbato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila askorbato
Etila askorbato estas komerce akirebla
Etila askorbato estas trovebla en piloloj.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Askorbato de metilo
  • 3-Etilaskorbata acido
  • Ethylicum ascorbatum
CAS-numero-kodo86404-04-8
ChemSpider kodo132853
PubChem-kodo150736
Fizikaj proprecoj
Aspektoblanka solidaĵo[1]
Molmaso204,17968 g mol−1
Denseco1,46 g/cm−3[2][3]
Fandpunkto143,8°C
Bolpunkto551,5°C [4][5]
Ekflama temperaturo228,5°C [6]
SolveblecoAkvo:malmulte sovebla
Mortiga dozo (LD50)>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila askorbatoaskorbato de etilo estas vitamino C derivaĵo. Ĝi estas sintezita per etoksiligo de la hidroksila grupo ĉe la 3-pozicio de la askorbata acido, ĉi tio solvis la strukturan malstabilecon de la C-vitamino. Etilaskorbata acido povas malhelpi la estiĝantan polimerigon de duhidroksoindolo (en vivo) kaŭzita de ultraviolaj radioj, alivorte, ĝi estas tute kapabla malhelpi la malheliĝon de la haŭto kompare kun aliaj vitamino C-derivaĵoj, kiel magnezia-askorbata-fosfata estero (APM), askorbata-palmitata estero kaj askorbato-2-O-alfa-glukozido (AA-2G) ktp. Etilaskorbata acido estas pli facile solvebla de la haŭto pro sia pli malgranda estera malhelpo. Etilaskorbata acido estas stabila kontraŭ varmo, lumo, acida, alkala, salo kaj oksigenado. Etilaskorbata acido estas vaste uzata en kosmetikaĵoj por ĝia blankiga, kontraŭ-oksidado, kontraŭinflama kaj kolagena akcela efikeco.

Sintezoj

Sintezo 1

  • Preparado de la x per traktado de etanolo kaj askorbata acido:

etanolo +askorbata acido etila askorbato +akvo

Sintezo 2

  • Preparado de la x per traktado de duazoetano kaj askorbata acido:

duazoetano askorbata acido +etila askorbato +nitrogeno


Sintezo 3

  • Preparado de la x per traktado de etila karbonato kaj askorbata acido:

etila karbonato +'numero 2askorbata acido 'numero 2etila askorbato +karbonata acido


Sintezo 4

  • Preparado de la x per traktado de metila askorbato kaj etanolo:

metila askorbato +etanolo +etila askorbato metanolo

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.