Etila aceto-acetato

Etila aceto-acetato estas etila estero de la aceto-acetata acido, grava kemia substanco uzata kiel peranto en la produktado de gamo da komponaĵoj, tiaj kiaj aminoacidoj, analgeziaĵoj, antibiotikoj, anti-malariaĵoj, kontraŭfebraĵoj, aminopirinoj kaj vitamino B₁, samkiel en la produktado de farboj, inkoj, lakoj, parfumoj, plastaĵoj kaj flavaj pigmentoj. Aceto-acetato de etilo, siavice, ankaŭ uzatas kiel gustigilo en la nutroindustrio kaj en la manufakturo de farmaciaĵoj. Ĝi estas solvebla en alkalaj solvaĵoj. Etila aceto-acetato estis unue priskribita de la germana kemiisto Johann Georg Anton Geuther (1833-1889) en 1863.^[3]

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de acetoacetata acido kaj etila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per traktado de acetoacetata anhidrido kaj etila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per reakcio de acetoacetata acido kaj etila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per interagado de natria acetoacetato kaj etila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per interagado de butila acetoacetato kaj etila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter acetoacetata acido kaj etila benzoato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter metila acetoacetato kaj etila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 8

Aceto-acetato de etilo estas laboratorie preparata laŭ kondensiĝo de Klajzeno pere de la etila acetato, en ĉeesto de natria etanato. Ĉi-reakcio estis unue priskribita de la germana kemiisto Johannes Wislicenus (1835-1902):

2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{H^{+}}]{Natria\,etanato}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la etila acetoacetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Sapigo de la etila acetoacetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reduktigo de la etila acetoacetato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ +

Reakcio 6

Reakcio kun NH3:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

Reakcio kun HCl:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Literaturo

Chemical Book
Introduction to Organic Laboratory Techniques: A Small Scale Approach, Donald L. Pavia
Organic Chemistry, William H. Brown, Brent L. Iverson, Eric Anslyn, Christopher S. Foote
Aliphatic Organic Chemistry, Amit Arora
Comprehensive Practical Organic Chemistry: Preparations And Quantitative ..., V.K. Ahluwalia, R. Aggarwal, V.K. Ahluwalia
Organic Chemistry, Enhanced Edition, William Brown,Christopher Foote,Brent Iverson,Eric Anslyn
Organic Syntheses

Vidu ankaŭ

Referencoj

↑ Sigma Aldrich Arkivigite je 2014-09-26 per la retarkivo Wayback Machine
↑ Αlfa Aesar
↑ Essential Principles of Organic Chemistry, Charles S. Gibson

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Sigma Aldrich Arkivigite je 2014-09-26 per la retarkivo Wayback Machine

[2] Αlfa Aesar

[3] Essential Principles of Organic Chemistry, Charles S. Gibson

[1]

[2]

[3]