| Etila 3-jodofenilmetanato | |
| Kemia formulo | C9H9IO2 |
 | |
Plata kemia strukturo de la Etila 3-jodofenilmetanato | |
 | |
Tridimensia kemia strukturo de la Etila 3-jodofenilmetanato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| CAS-numero-kodo | 58313-23-8 1329494-84-9 |
| ChemSpider kodo | 126637 |
| PubChem-kodo | 143542 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | blanka aŭ flaveca solidaĵo[1] |
| Molmaso | 276,073g mol−1 |
| Denseco | 1,664 g/cm−3[2] |
| Fandpunkto | 58°C [3] |
| Bolpunkto | 299,3°C [4] |
| Refrakta indico | 1,5815 |
| Ekflama temperaturo | 134,8°C [5][6] |
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 |
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa) | |
Etila 3-jodobenzoato aŭ etila 3-jodofenilmetanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 3-Jodobenzoata acido kaj etanolo. Etila 3-jodobenzoato estas blanka aŭ flaveca solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Etila 3-jodobenzoato prezentas jodatomon kaj etilmetanatan grupon ligitajn en la 1-a kaj 3-a karbonatomoj de la benzena ringo. Ĝi konsistas je 9 karbonatomoj, 9 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj, 1 jodatomo kaj uzatas en kemiaj sintezoj.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de etila 3-jodobenzoato per traktado de etanolo kun 3-jodobenzoata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](../I/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663.svg)
Reakcio 2
- Preparado de etila 3-jodobenzoato per traktado de 3-jodobenzoata anhidrido kun etanolo:
|
|
Reakcio 3
- Preparado de etila 3-jodobenzoato per traktado de 3-jodobenzoata acido kun etila klorido:
|
|
Reakcio 4
- Preparado de etila 3-jodobenzoato per traktado de natria 3-jodobenzoato kun etila klorido:
|
|
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.