| Etila 3-bromo-fenilmetanato | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
Etila 3-bromo-benzoato | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| CAS-numero-kodo | 24398-88-7 | |
| ChemSpider kodo | 21170951 | |
| PubChem-kodo | 90488 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora likvaĵo[1] | |
| Molmaso | 229,073g mol−1 | |
| Denseco | 1,431 g/cm−3[2][3] | |
| Fandpunkto | 41,4°C [4] | |
| Bolpunkto | 261,6°C [5][6] | |
| Refrakta indico | 1,5410 | |
| Ekflama temperaturo | 112°C [7] | |
| Solvebleco | Akvo:Malmulte solvebla | |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H315, H319, H332, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Etila 3-bromobenzoato aŭ etila 3-bromo-fenilkarboksilato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 3-Bromobenzoata acido kaj etanolo. Etila 3-bromobenzoato estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Etila 3-bromobenzoato prezentas bromatomon kaj etilkarboksilatan grupon ligitajn al la 1-a ka 3-a karbonatomo de la benzena ringo. Ĝi konsistas je 9 karbonatomoj, 9 hidrogenatomo, 2 oksigenatomoj, 1 bromatomo kaj uzatas en kemiaj sintezoj.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de etila 3-bromobenzoato per traktado de etanolo kun 3-bromobenzoata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](../I/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663.svg)
Reakcio 2
- Preparado de etila 3-bromobenzoato per traktado de 3-bromobenzoata anhidrido kun etanolo:
|
|
Reakcio 3
- Preparado de etila 3-bromobenzoato per traktado de 3-bromobenzoata acido kun etila klorido:
|
|
Reakcio 4
- Preparado de etila 3-bromobenzoato per traktado de natria 3-bromobenzoato kun etila klorido:
|
|
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.