| Ergotamino | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
 | ||||||
| speco de kemia ento | ||||||
| ergotamines • ergoline alkaloid • heterocikla kombinaĵo • biogenic 2,5-diketopiperazine | ||||||
| Ĝeneralaĵoj | ||||||
| Nomo | Ergotamino | |||||
| Kemia formulo | *C33H35N5O5
| |||||
| CAS-numero-kodo | [https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/*113-15-5
| |||||
| PubChem-kodo | 8223 | |||||
| ChemSpider-kodo | ||||||
| Komercaj nomoj |
| |||||
| Karakterizaĵoj | ||||||
| Sekurecaj indikoj | ||||||
| ||||||
| Mortiga dozo (LD50) |
1152 mg·kg−1 (Ratte p.o.) (Tartrat) [1] | |||||
| Se eble, uziĝu unuoj de la Sistemo Internacia de Unuoj. Escepte de la notoj alie indikitaj, la datumoj rilatas al materialoj laŭ la ordinaraj normoj pri temperaturo kaj premo (25o kaj premo je 1 atmosfero aŭ 760 mm de Hg). | ||||||
Ergotamino estas ergotoalkaloido el la familio de ergopeptinoj. Clavicipitaceae ĉefe Claviceps purpurea produktas ĝin.[2] En 1918, Arthur Stoll apartigis ĝin. En medicino, ĝi estas uzata kontraŭ la hemikranio ofte asociata kun kafeino[3]. Estis en 1926 ke Rothlin kaj Maier priskribis ĝian agon. [4] [5]
Alanino, Fenilalanino, prolino kaj lizerga acido estas uzata en ĉelo por produkti ergotaminon danke al la enzimoj LPSB kaj LPSA1.
Oni ne trovis ergotaminon ĉe Claviceps purpurea G2 aŭ G3.
Vidu ankaŭ
Notoj kaj referencoj
- 1 2 Safety Data Sheet for ERGOTAMINE TARTRATE CRS – European Pharmacopoeia (Ph. Eur.) 19-a Decembro 2008
- ↑ Patento ĉeĥe
- ↑ Initiation à la pharmacologie des alcaloïdes de l'ergot du seigle Michel Breteau 1981
- ↑ Rothlin E. Contribution à la méthode chimique d’exploration du système sympathique Revue Neurologique 1926; T. I:1108–13
- ↑ Maier HW. L’ergotamine, inhibiteur du sympathique étudié en clinique, comme moyen d’exploration et comme agent thérapeutique Revue Neurologique 1926; T. I:1104–8
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.