Eŭgenila cinamato

Vidu ankaŭ: Cinamato

Eŭgenila cinamato

Plata kemia strukturo de la Eŭgenila cinamato

Tridimensia kemia strukturo de la Eŭgenila cinamato

Eŭgenila cinamato trovatas en la kariofiloj.

Alternativa(j) nomo(j)

Alil-metokso-fenila cinamato
* Cinamil-eŭgenolo

C₁₉H₁₈O₃

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkoloraj senodoraj kristaloj

294.3442 g·mol⁻¹

1.113g cm⁻³

90 °C^[1]

292 °C

n_{761}^{20}

1,5887

Ekflama temperaturo

193.7 °C

Solvebleco

Akvo:0.6475 g/L

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

GHS etikedigo de kemiaĵoj ^[2]

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H317, H400, H410

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P261, P272, P273, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P391, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Eŭgenola cinamato estas organika estero rezultanta el interagado de la cinamata acido kaj eŭgenolo. Ĝi estas derivaĵo de la cinamata acido kaj trovata en kariofila oleo kaj aliaj plantoj kaj posedas pesticidajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per interagado de cinamata acido kaj eŭgenolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per traktado de cinamata anhidrido kaj eŭgenila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per traktado de eŭgenila klorido kaj cinamata acido:

eŭgenila klorido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per interagado de natria cinamato kaj eŭgenila klorido:

+ eŭgenila klorido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Reakcio de transesterigo inter eŭgenila acetato kaj metila cinamato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per acida transigo inter eŭgenila benzoato kaj cinamata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transigo inter metila cinamato kaj eŭgenila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la eŭgenila cinamato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Sapigo de la eŭgenila cinamato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Preparado per acida transigo inter eŭgenila cinamato kaj benzoata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Preparado per alkohola transigo inter eŭgenila cinamato kaj metanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reduktigo de la eŭgenila cinamato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ +

Reakcio 6

Reakcio kun amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

Reakcio kun klorida acido: :

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + eŭgenila klorido

Literaturo

Chemical Book
Chemicalland21
Substance name section (part 1)...v.2.
Therapeutic Gazette G. S. Davis, 1891
Perfumes, Cosmetics & Soaps, with Especial Reference to Synthetics, William Arthur Poucher, 1932
The Pharmaceutical Journal and Transactions

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] The Good Scents Company

[2] PubChem

[1]

[2]