Eŭgenila antranilato

Vidu ankaŭ: Izoeŭgenila antranilato kaj Izoeŭgenolo

Eŭgenila antranilato

Plata kemia strukturo de la Eŭgenila antranilato

Tridimensia kemia strukturo de la Eŭgenila antranilato

Alternativa(j) nomo(j)

Eŭgenila estero de la antranilata acido
Antranilato de eŭgenilo
Aminobenzoato de eŭgenilo
Eŭgenila estero de la aminobenzoata acido

Kemia formulo

C₁₇H₁₇NO₃

PubChem-kodo

91710876

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora likvaĵo kun agrabla odoro

Molmaso

283,3268 g·mol⁻¹

Solvebleco

Akvo:<0,1 g/L

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H315, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P261, P272, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Eŭgenila antranilato aŭ C₁₇H₁₇NO₃ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la antranilata acido kaj eŭgenila alkoholo. Eŭgenila antranilato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Eŭgenila antranilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Eŭgenila antranilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de antranilata acido kaj eŭgenila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ eŭgenila antranilato +

Sintezo 2

Preparado per traktado de antranilata anhidrido kaj eŭgenila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ eŭŭgenila antranilato +

Sintezo 3

Preparado per reakcio de antranilata acido kaj eŭgenila klorido:

+ eŭgenila klorido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ eŭgenila antranilato +

Sintezo 4

Preparado per interagado de natria antranilato kaj eŭgenila klorido:

+ eŭgenila klorido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ eŭgenila antranilato +

Sintezo 5

Preparado per interagado de alila antranilato kaj eŭgenila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ eŭgenila antranilato +

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter antranilata acido kaj eŭgenila benzoato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ eŭgenila antranilato +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter alila antranilato kaj eŭgenila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ eŭgenila antranilato +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la eŭgenila antranilato:

eŭgenila antranilato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Sapigo de la eŭgenila antranilato:

eŭgenila antranilato + natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

eŭgenila antranilato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

eŭgenila antranilato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ metila antranilato +

Reakcio 5

Reduktigo de la eŭgenila antranilato:

eŭgenila antranilato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ +

Reakcio 6

Reakcio kun NH3:

eŭgenila antranilato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

Reakcio kun HCl:

eŭgenila antranilato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + eŭgenila klorido

Vidu ankaŭ

Antranilatoj

Literaturo

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.