Dumetilamino | |||||||
Plata kemia strukturo de la Dumetilamino | |||||||
Tridimensia kemia strukturo de la Dumetilamino | |||||||
La kemia armilo tabuno estas derivaĵo de la dumetilamino. | |||||||
Alternativa(j) nomo(j) | |||||||
| |||||||
Kemia formulo | |||||||
CAS-numero-kodo | 124-40-3 | ||||||
ChemSpider kodo | 654 | ||||||
PubChem-kodo | 674 | ||||||
Merck Index | 15,3250 | ||||||
Fizikaj proprecoj | |||||||
Aspekto | senkolora brulema higroskopa gaso kun amoniaka odoro | ||||||
Molmaso | 45.0837 g·mol−1 | ||||||
Denseco | 0.6496g cm−3 | ||||||
Fandpunkto | −92.2 °C | ||||||
Bolpunkto | 7 °C | ||||||
Refrakta indico | 1,3747 | ||||||
Ekflama temperaturo | −6 °C | ||||||
Memsparka temperaturo | 401 °C | ||||||
Acideco (pKa) | 10.73 | ||||||
Solvebleco | Akvo:3540 g/L | ||||||
Mortiga dozo (LD50) | 240 mg/kg (buŝe) | ||||||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||||||
GHS Damaĝo-piktogramo | |||||||
GHS Signalvorto | Damaĝo | ||||||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H220, H224, H280, H302, H311, H311+331, H314, H315, H317, H318, H331, H332, H335, H411[1] | ||||||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P312, P321, P330, P332+313, P333+313, P361, P362 | ||||||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Dumetilamino estas sekundara organika amino kie du metilaj grupoj (-CH3) ligiĝas al nitrogenatomo. Ĝi estas toksa senkolora brulema higroskopa gaso kun amoniaka odoro. Dumetilamino reakcias kun acidoj por doni salojn, tiaj kiaj dumetilamina hidroklorido, kiu estas blanka delikva solidaĵo solvebla en akvo, etanolo kaj kloroformo.
Dumetilamino estas vaste distribuita en bestoj kaj plantoj kaj ĉeestas en multaj nutraĵoj sub spuraj niveloj. Ĝi estas krudmaterialo en la produktado de multaj agrokemiaĵoj kaj farmaciaĵoj. La kemia armilo tabuno estas derivaĵo de la dumetilamino.
Sintezoj
Sintezo 1
Sintezo 2
- Duetilamino esta sintezebla per interagado de la metilamino kaj metanolo:
Sintezo 3
- Trimetilamino estas preparebla per agado de la dumetilamino kaj metanolo:
Reakcio
- Dumetilamino reakcias kun karbona dusulfido por doni dumetil-dutiokarbamaton, uzatan kiel pesticidon:
Literaturo
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.