Dumetila sulfato

Plata kemia strukturo de la Dumetila sulfato

Tridimensia kemia strukturo de la Dumetila sulfato

Alternativa(j) nomo(j)

Sulfato de dumetilo

C₂H₆O₄S

Merck Index

15,3280

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora, oleeca, koroda, senodora, toksa, brulema likvaĵo

126,126 g·mol⁻¹

1,3322g cm⁻³

−27 °C

188 °C^[1]

n_{761}^{20}

83

Solvebleco

Akvo:28 g/L

Mortiga dozo (LD50)

440 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R45 R25 R26 R34 R43 R68

Sekureco

S53 S45 S30 S60 S61

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xn
Noca por la sano

T
Toksa

C
Koroda

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H301, H310, H314, H317, H319, H330, H335, H341, H350

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P201, P202, P260, P261, P262, P264, P270, P271, P272, P280, P281, P284, P301+310, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P308+313, P310, P320, P321, P330, P333+313, P337+313, P361, P363, P403+233, P405, P501^[2]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Dumetila sulfato aŭ prefereble dimetila sulfato^[3] (formulo C₂H₆O₄S) estas organika komponaĵo apartenanta al la funkcia grupo estero, senkolora, oleeca, koroda, senodora, toksa, brulema likvaĵo, uzata en kemiaj sintezoj, en la produktado de pesticidoj, insekticidoj kaj kiel laboratoria reakciaĵo.

Sulfato de dumetilo estis unue raportita en 1913 far la anglaj kemiistoj C. S. Reeve kaj R. H. Lewis.^[4] dum esplorado de petrolaj derivaĵoj. Kiel ĉiuj alkiligagentoj, dumetila sulfato estas treege toksa kaj per inhalado kaj per ingestado. Ĝi estas karcinomogena kaj irita al okuloj kaj haŭto.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per reakcio inter metila nitrito kaj klorosulfonata acido

2 etila nitrito + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2+

Sintezo 2

Preparado per traktado de metanolo sur sulfata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per interagado de natria sulfato kaj metanolo en ĉeesto de sulfata acido ^[5]

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2 natria hidroksido

Sintezo 4

Preparado per interagado de klorosulfonata acido kaj metanolo:

2+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ ++

Sintezo 5

Preparado per reakcio inter kalcia sulfato kaj metanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Per termolizo de metila-bisulfato:

2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado per traktado de trimetila fosfato kaj sulfata acido:

2+3 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 3+2

Sintezo 8

Preparado per traktado de trimetila orto-acetato kaj sulfata acido:

2+3 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 3+2

Sintezo 9

Preparado per traktado de trimetila arsino kaj sulfata acido:

2+3 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 3+2

Reakcioj

Reakcio 1

Preparado de klorometano:

+ natria klorido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Reakcio kun natria hidroksido:^[6]

+2 natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2+

Reakcio 3

Hidrolizo de dumetila sulfato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2+

Reakcio 4

Preparado de dumetila karbonato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + sulfura trioksido

Reakcio 5

Preparado de 4-metil-fenolo:

+2 fenolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2 p-metilfenolo +

Reakcio 6

Preparado de trimetilamino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ trietilamino +

Reakcio 7

Reakcio inter dumetila sulfato kaj natria hidroksido:

2+2 natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +4

Reakcio 8

Preparado de metila metanosulfonato:

+++2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ metila metanosulfonato

Reakcio 9

Preparado de bromometano:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2+

Reakcio 10

Reakcio kun nitrogena duoksido:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2 etila nitrato +

Literaturo

Sigma Aldrich
Emergency Medicine Journal
Chemours Arkivigite je 2019-01-13 per la retarkivo Wayback Machine
Prudent Practices in the Laboratory: Handling and Disposal of Chemicals
Eighth Annual Report on Carcinogens
Potential Industrial Carcinogens and Mutagens

Referencoj

↑ Chemical Book
↑ PubChem
↑ Zdeněk Pluhař (2011). SISTEMA ĤEMIA NOMENKLATURO EN ESPERANTO, p. 26. Arkivita el la originalo je 2015-07-06. Alirita 2020-02-26.
↑ Journal of the Society of Chemical Industry
↑ Erowid
↑ Pollution Prevention and Waste Minimization in Laboratories

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemical Book

[2] PubChem

[Pluhař-3] Zdeněk Pluhař (2011). SISTEMA ĤEMIA NOMENKLATURO EN ESPERANTO, p. 26. Arkivita el la originalo je 2015-07-06. Alirita 2020-02-26.

[4] Journal of the Society of Chemical Industry

[5] Erowid

[6] Pollution Prevention and Waste Minimization in Laboratories

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]