Dumetila oksalato

Dumetila okzalato

Plata kemia strukturo de la Dumetila okzalato

Tridimensia kemia strukturo de la Dumetila okzalato

Alternativa(j) nomo(j)

Dumetila estero de la okzalata acido
Dumetila estero de la etanodikarboksilata acido

(CH₃)₂C₂O₄

Merck Index

15,6179

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkoloraj aŭ blankaj kristaloj

118,088 g·mol⁻¹

1,148g cm⁻³

54 °C

163 °C

n_{761}^{20}

1,3798

Ekflama temperaturo

75 °C^[1]

Solvebleco

Akvo:60 g/L ^[2]

Mortiga dozo (LD50)

398 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xn
Noca por la sano

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H314, H315, H319

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P260, P264, P270, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P405, P501^[3]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Dumetila okzalato aŭ (CH₃)₂C₂O₄ estas organika komponaĵo apartenanta al la familio de la metilaj esteroj, rezultanta el kombinado de okzalata acido kaj metanolo, senkoloraj aŭ blankaj kristaloj, uzataj en kemiaj sintezoj en alkiligaj reakcioj en la produktado de kosmetikaĵoj kaj kelatigagentoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de okzalata acido kaj metanolo:

okzalata acido +2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 2

Preparado per traktado de okzalata anhidrido kaj metanolo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per reakcio de metila klorido kaj okzalata acido:

2+ okzalata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 4

Preparado per interagado de metila klorido kaj natria okzalato:

2+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 5

Preparado per transesterigo inter metila acetato kaj dietila okzalato:

2+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter metila benzoato kaj okzalata acido:

2 metila benzoato + okzalata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter dietila okzalato kaj metanolo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la dumetila okzalato:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ okzalata acido +2

Reakcio 2

Sapigo de la dumetila okzalato:

+2 natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 3

Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+2 formiata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2+ okzalata acido

Reakcio 4

Reakcio per alkohola transesterigo kun fenolo:

+2 fenolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 5

Reduktigo de la dumetila okzalato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{4[H]}}\,}}$ +2

Reakcio 6

Reakcio kun amoniako:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 7

Reakcio kun HCl:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ okzalata acido +2

Literaturo

Vidu ankaŭ

Oksalatoj

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Merck Millipore

[2] Chemical Book

[3] PubChem

[1]

[2]

[3]