Dumetila karbonato

Dumetila karbonato aŭ prefereble dimetila karbonato^[2] estas senkolora gaso. estas organika estero, senkolora kaj brulema likvaĵo uzata kiel metiligagento (-CH₃) kaj nuntempe uzata kiel verda solvanto kaj libera el la limigoj metitaj sur la Volatilaj Organikaj Komponaĵoj. Kiel brulema kaj reakciema kemiaĵo ĝi eksplode reakcias kun kalia 'terc-butoksido. Ĝi same uzatas kiel reakcianto en kemiaj sintezoj por pluraj substancoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de karbonata acido kaj metila alkoholo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 2

Preparado per traktado de karbonata anhidrido kaj metila alkoholo:

2+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per reakcio de metila klorido kaj karbonata acido:

2+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 4

Preparado per interagado de metila klorido kaj natria karbonato:

2+ natria karbonato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 5

Preparado per transesterigo inter metila fenilacetato kaj etila karbonato:

2+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter metila cinamato kaj karbonata acido:

2+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter etila karbonato kaj metila alkoholo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 8

Reakcio inter fosgeno kaj metanolo:

fosgeno +2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 9

Reakcio inter ureo kaj metanolo:

ureo +2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la metila karbonato:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 2

Sapigo de la metila karbonato:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ natria karbonato +2

Reakcio 3

Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+2 formiata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2+

Reakcio 4

Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 5

Reakcio kun HCl:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 6

Produktado de la benzofenono ekde la dumetila karbonato:

+2 fenilmagnezia bromido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2 metilmagnezia bromido

Literaturo

Chemical Book
Chemicalland21
Dictionary of Food Compounds with CD-ROM: Additives, Flavors, and Ingredients, Shmuel Yannai
Frontiers on Separation Science and Technology: Proceedings of the 4th ...
Purification of Laboratory Chemicals, W.L.F. Armarego, Christina Chai
Zero-Carbon Energy Kyoto 2011: Special Edition of Jointed ..., Takeshi Yao

Vidu ankaŭ

Referencoj

↑ Pubchem
↑ Zdeněk Pluhař (2011). SISTEMA ĤEMIA NOMENKLATURO EN ESPERANTO, p. 26. Arkivita el la originalo je 2015-07-06. Alirita 2019-10-31.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Pubchem

[Pluhař-2] Zdeněk Pluhař (2011). SISTEMA ĤEMIA NOMENKLATURO EN ESPERANTO, p. 26. Arkivita el la originalo je 2015-07-06. Alirita 2019-10-31.

[1]

[2]